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die durch die zweite Fällung erhalteue viscide Lösung, mit der Verf. 

 einen anderen Theil seiner Versuche anstellte; sie bedingt daher zwar 

 alsbald extravasculär bei Zusatz zu Peptonplasma Gerinnung desselben, 

 intravasculär aber erhöht sie nur die Gerinnungsfähigkeit des Blutes, 

 ohne, wie die concentrirteren Präparate, ausgebreitete Thrombosen zu 

 bedingen. Da indessen das extravasculäre Reagens überhaupt empfind- 

 licher ist als die intravasculäre Probe, so genügt auch sie allein, um 

 die Anwesenheit von Gewebsfibrinogen in jener klaren, dünnflüssigen 

 Lösung zu demonstriren. 



Das Gewebsfibrinogen bietet dieselben Löslichkeitsverhältnisse 

 wie die Kühne' sehe Dysalbnmose dar; es ist schwach löslich in 

 Wasser, verdünnten Kochsalzlösungen, leichter in verdünnten alkalischen 

 Lösungen und kann daraus durch Ausfällen mit Essigsäure wieder- 

 gewonnen werden. Auch seine Reactionen gleichen denen der Albu- 

 mose; seine Lösungen gerinnen nicht beim Erhitzen, mit HNO3 geben 

 sie in der Kälte Xanthoproteiurearction; der Niederschlag löst sich im 

 Ueberschuss und beim Erhitzen, erscheint beim Abkühlen wieder; sie 

 geben in der Kälte Biuretreaction. 



Es lag daher nahe, anzunehmen, dass die gebrauchte Gewebs- 

 fibrinogenlösung mitAlbumose „verunreinigt"' sei, indessen änderten sich 

 die Reactionen nicht nach vorsichtigem Auswaschen des Essigsäure- 

 niederschlages mit massig starken Salzlösungen und nachher mit destil- 

 lirtem Wasser. Die Biuretreaction verschwindet beim Erhitzen der 

 angesäuerten Lösung und nach wochenlangem Behandeln mit Alkohol. 

 Verf. ist nun geneigt, das Gewebsfibrinogen zu den Nucleoalbuminen 

 zu stellen. Bei Verdauungsversuchen erhält mau nämlich einen schweren 

 Niederschlag einer phosphorreichen, in Alkalien löslichen Substanz. 

 Auch das aus der Hefe gewonnene Nucleoalbumin bedingt, intra- 

 vasculär injicirt, Gerinnung. 



Die früher vom Verf. vertretene Hypothese, die negative Phase 

 der Coagulation des Blutes nach Gewesbstibrinogeninjeetion sei einer 

 Beimischung von Albumose zuzuschreiben, musste nach dem Vorher- 

 gesagten autgegeben werden, da alburaosefreie Fibrinogenpräparate 

 sowohl die positive als die negative Phase der Coagulation zu erzeugen 

 vermögen. Verf. ist nun der Ansicht, dass, ebenso wie beim Erhitzen, 

 das Gewebsfibrinogen sich leicht zersetzt, auch nach intravasculärer In- 

 iection des Gewebsfibrinogens eine Zersetzung desselben stattfinde; Al- 

 bumose werde innerhalb der Circulation frei und verursache secundär 

 die negative Phase der Coagulation, die sich durch Flüssigbleiben des 

 Blutes und den Verlust an Gerinnungsfähigkeit charakterisirt. 



Er stützt diese Hypothese zunächst durch Versuche, die be- 

 weisen, dass als Folge successiver kleiner Gewebsfibrinogeninjectionen 

 die Gerinnungsfähigkeit des Blutes zunimmt. In der That kennzeichnet 

 sich ferner, wie schon Wooldrigde (siehe Centralblatt V, S. 342) 

 nachwies, das Aufhören der positiven Phase durch Verschwinden des 

 Gewebsfibrinogens als solchen aus dem Blute und hat das Blut der 

 negativen Phase die Eigenschaften des Albumoseblutes. Albumose- 

 plasma und Plasma aus den Gefässgebieten mit negativer Phase der 

 Gerinnung, gerinnen beide bei Zusatz von Gewebsfibrinogen, nach 

 Durchleiten eines C02-Stromes, bei Verdünnung, nach Zusatz einiger 



