302 Centralblatt für Physiologie. Nr. 10. 



normalem Harn stets fallenden) Niederschlage scheiden sich noch 

 einige Zeit charakteristische Nüdelchen ab. Bei sehr geringen Mengen 

 Piperazin destillirt man besser den „sauren Verdampfungsrückstand des 

 Harns" mit festem Alkali und Sand und prüft das Destillat dann, wie 

 angegeben. E. Drechsel (Bern). 



"W. E. StonG. Ueher die quantitative Bestimmung von Pentosen in 

 Vegetabüien (Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. XXIV, S. 3019 bis 3021). 



Nach Versuchen von St. kann man Pentosen und Pentosan in 

 der Weise mit ziemlicher Genauigkeit bestimmen, dass man das Eoh- 

 material zunächst so lange mit öfters ersetzter Salzsäure von 1*06 spe- 

 cifischem Gewicht destillirt, bis das Destillat keine ßeaction mit Anilin- 

 acetat mehr gibt. Das Destillat wird dann mit Soda neutralisirt, ein 

 kleiner Ueberschuss an Essigsäure zugesetzt und mit Wasser zu einem 

 bestimmten Volum aufgefüllt. Dann lässt man zu 25 Cubikcentimeter 

 dieser Mischung eine bestimmte Menge Phenylhydrazinlösung (siehe unten) 

 fliessen, erhitzt rasch zum Kochen, kühlt sofort nach dem Aufkochen 

 rasch ab und filtrirt circa 2 Cubikcentimeter ab; zu dieser kleinen 

 Probe setzt man das doppelte Volum Fehling'scher Lösung, schüttelt 

 um und kocht auf, wobei sich der geringste Ueberschuss an Phenyl- 

 hydrazin durch Kupferreduction zu erkennen gibt. 



Dann wiederholt man den Versuch mit neuen 25 Cubikcentimeter 

 unter Zusatz einer grösseren oder geringeren Menge Hydrazinlösung; 

 man kann die Titration trotz der grossen Verdünnung bis auf O'l Cubik- 

 centimeter genau ausführen. Die Phenylhydrazinlösung bereitet mau 

 durch Lösen von 1 Gramm salzsaurem Phenylhydrazin und 3 Gramm 

 essigsaurem Natron in 500 Cubikcentimeter Wasser und bestimmt den 

 Wirkungswerth derselben durch Titrium gegen eine Lösung von 

 1 Gramm reinem Furfuramid mit wenig Essigsäure und Wasser zu 

 1 Liter; die Phenylhydrazinlösung ist unbeständig und verliert ihren 

 Werth nach 24 Stunden. Verf. fand mit seiner Methode, z. B. in zwei 

 Versuchen in Gummi aus Maiskolben: 51-88 und 48'66 Procent Fur- 

 furol, in Weizenkleie: 6-83 und 7'16 Procent, in Kaninchendung: 

 10-59 und 1004 Procent. E. Drechsel (Bern). 



E. Schulze. Ueher das Vorkommen von Guanidin im Pßanzenorganismus 

 (Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. XXV, S. 658 bis 661, 661 bis 662). 



Seh. hat vor einiger Zeit in etiohrten Lupinen- und Kürbiskeim- 

 lingen eine Base, das Argin, aufgefunden, und nun auch etiolirte 

 Wickenkeimlinge auf dieselbe untersucht. Dabei ist er zu dem be- 

 raerkenswerthen Ergebnisse gelangt, dass diese Keimlinge Guanidin: 

 CHj N3 enthalten, also eine dem Harnstoff" sehr nahe stehende Ver- 

 bindung; dasselbe wurde durch sein ganzes Verhalten und auch durch 

 die Analyse des Chloraurates identificirt. Aus ungekeimten Wickensamen 

 konnte kein Guanidin abgeschieden werden, aus 3 Kilo trockener 

 Keimlinge dagegen circa 1 Gramm des Nitrates der Base. Verf. weist 

 noch darauf hin, dass F. Lossen kleine Mengen Guanidin bei der 

 Oxydation des Eiweisses mit Permanganat erhalten hat. Guanidin wird 

 durch N e s s 1 e r's Eeagens weiss gefällt, auch aus sehr verdünnten Lösungen. 



E. Drechsel (Bern). 



