356 Centralblatt für Physiologie. Nr. 12. 



100 Cubikcentimeter l-5procentiger FlNa-Lösung einströmen, so ge- 

 rinnt es nicht spontan, wohl aber auf Zusatz von 1 pro mille Calciura- 

 Sulfat oder Chlorid). Das glykolytische Agens ist in Serum, respee- 

 tive Plasma und Kochsalzlösung löslich. Macht man von Pferdeblut 

 (dem oxalsaures Ammonium die Gerinnbarkeit genommen) durch Ab- 

 stehenlassen gewonnenes Plasma dadurch absolut frei von allen in 

 ihm noch suspendirten körperlichen Elementen, dass man drei bis 

 vier Volumen einer 1 bis 2 pro mille-Lösung von Magnesiumsulfat 

 zusetzt (ein entstehender flockiger Niederschlag reisst jene mit sich), 

 so zeigt sieh in ihm noch Glykolyse. 



Die unmittelbar nach der Blutentnahme äusserst geringe (respec- 

 tive tiberhaupt nicht vorhandene) Abnahme des Blutzuckers kann nicht 

 darauf beruhen, dass das im Blute präexistirende Glykogen, und zwar 

 durch Einfluss des ebenfalls im Blute vorhandenen diastatischen Fer- 

 mentes, in solcher Menge in Zucker verwandelt wird, dass eben in 

 den ersten Augenblicken nach der Blutentnahme der Blutzucker so 

 gut wie nicht abnimmt, denn das Glykogen existirt im Blute 

 nicht in einer chemisch berechenbaren Menge und kann in 

 keinem Falle eine messbare Quantität Zucker liefern: 



1. Kocht man ein glykogenhaltiges Gewebe (Leber) mit H^ 0, 

 so geht ein Bestandtheil des Glykogens in Lösung. Derselbe Process 

 am Blute vorgenommen (wie es für die Zuckerbestimmung stets ge- 

 schah) ergab nie eine Spur Glykogen. Dabei wird durch ihn das 

 Glykogen nicht etwa verwandelt; denn künstlicher Zusatz des letz- 

 teren zu dem so behandelten Blute vermehrte den Zucker nicht, das 

 Glykogen aber fand sich in der Kochflüssigkeit wieder vor. 



2. Wurden theils mit, theils ohne künstlichen Zusatz von Gly- 

 kogen versehene Proben von Blutkochflüssigkeit mit Macerationslösung, 

 die von Hundeleber hergestellt, vollkommen glykogenfrei und durch 

 geringen Fl Na-Zusatz vor Mikroben behütet war, versetzt und vier 

 Stunden bei 40^ gehalten, so zeigten die ohne Glykogenzusatz keine, 

 die mit ihm versehenen eine ihm entsprechende Zunahme des Zucker- 

 gehaltes. 



3. 50 Cubikcentimeter frischen Peritonealtransudates vom Pferd 

 a) ohne jeden Zusatz, h) mit 1 Procent Fl Na, c) mit letzterem plus 

 20 Cubikcentimeter einer O'OOlprocentigen Gl3'kogenlösung, ergaben 

 h und c zehn Stunden bei 40*^ gehalten, in a und h den gleichen, 

 in c einen vermehrten Zuckergehalt. 50 Cubikcentimeter desselben 

 Transudates plus der Kochflüssigkeit von 50 Cubikcentimeter Blut (das 

 Ganze 1 Procent Fl Na), 24 oder 48 Stunden bei 40° gehalten, zeigten 

 keine Zuckerverraehruug. 



4. Fügt man zu dem defibrinirten Blute 0*001 Fl Na und hält es 

 3 Stunden auf 40", so erhält man keine, fügt man ausserdem Glykogen 

 hinzu, eine merkliche Zuckervermehrung. 



5. Fügt man zu mit Fl Na versetztem Blute frische, sehr fein zer- 

 hackte Leber, so ist nach einiger Zeit der Zucker vermehrt, fügt man 

 aber mit FlNa präparirte glykogenfreie Lebermacerationsflüssigkeit 

 zum Blute, so wird er nicht vermehrt. 



6. Erwärmen des eben entnommenen und defibrinirten Blutes auf 

 55 bis 58° gab nie Zuckervermehrung. 



