630 Centvalblatt für Physiologie. Nr. 21. 



methämoglobin mittelst Natronlauge und Schwefelammonium das 

 Hämochroraogen. 



Mein Verfahren besteht darin, dass ich einen Tropfen defibrinirten 

 Blutes mit einem Tropfen Pyridin auf den Objectträger mische, die 

 Mischung mit einem Deckgläschen bedecke und hierauf mittelst 

 Spektroskop und Mikroskop untersuche. Die Blutkörperchen ver- 

 schwinden und der Tropfen wird lebhaft braunroth. Im Spectrum 

 treten zwei sehr schöne Absorptionsstreifen auf, und zwar ein scharf 

 begrenzter Streifen zwischen den Fraunhofer'schen Linien D und E 

 und ein hellerer, weniger scharf begrenzter, zwischen E und b; in 

 dickerer Schicht fliessen diese zwei Streifen in einen zusammen. In 

 diluirter Lösung ist nur der erste der beiden Streifen wahrnehmbar. 



Wenn ich das Blut mit Schwefelammonium reducirte, doch auch 

 ohne dem, entstehen nun bald kleine, hell- oder dunkelbraunrothe, 

 sternförmige oder garbenförmige Gruppen bildende Hämochromogen- 

 krystalle. Diese Krystalle konnte ich wegen ihrer geringen Grösse 

 spektroskopisch nicht untersuchen, da dieselben jedoch stets in dem 

 die Grundsubstanz bildenden Hämochromogen vorkommen, ferner, da 

 die Krystalle bei Umwandlung des Hämochromogens in Hämatin ver- 

 schwinden, so ist es zweifellos, dass dies Hämochromogenkrystalle 

 sind. Die Darstellung der Hämochromogenkrystalle gelingt auch mit 

 altem trockenen Blute, wenn man dasselbe zuvor mit Natronlauge 

 behandelte. 



Diese das Licht doppeltbrechenden Krystalle sind, sich selbst 

 überlassen, nicht beständig, da das rothe Hämochromogen unter Zu- 

 tritt der Luft sich zuerst an den Bändern in braunes Hämatin um- 

 wandelt und nach einigen Tagen ganz verschwindet; das Spektrum 

 entspricht dann dem des Alkalihämatins; umschliesst man aber den 

 Eand des Deckgläschens mit Kanadabalsam, dann lassen sich auch 

 die Hämochromogenkrystalle längere Zeit aufbewahren. 



Diese Umwandlung des Hämochromogens in Hämatin kann auch 

 dadurch demonstrirt werden, dass man aus den in einer Eprouvette 

 mit Wasser verdünnten defibrinirtem Blut mittelst Pyridin Hämo- 

 chromogen darstellt. Wenn man die Hälfte der Lösung in eine zweite 

 Eprouvette überträgt und diese mit der Luft schüttelt, so sieht man, 

 wie die rothe Hämochromogenlösung in wenigen Minuten ihre rothe 

 Farbe verliert und das Hämochromogen sich in braunes Hämatin um- 

 wandelt. Dem entsprechend verändert sich auch der spektroskopische 

 Befund. 



Meine Methode gestattet demnach, das Hämochromogen in 

 leichterer und rascherer Weise darzustellen, als dies bis jetzt geschah, 

 und ist zugleich geeignet die Gegenwart von Blut in trockenem 

 Pulver einfacher und vielleicht auch sicherer darzustellen, als dies 

 mittelst der Häminkrystalle gelingt. 



Allgemoine Physiologie. 



J. Jacobson. UntersucMmgen über lösliche Fermente (Z, f. physiolog. 

 Chem. XVI, 3/4, S. 340). 



