646 Centralblatt für Physiologie. Nr. 21. 



skopischer, brauner, rhombischer Nadehi aus. Eine Lösung des Farb- 

 stoffes in Cloroform konnte, ohne Trübung, reichlich mit Alkohol ver- 

 mischt werden, und wenn dieser Mischung Alkali in nicht zu grosser 

 Menge zugesetzt wurde, blieb die rothe Farbe bestehen, sie verwandelte 

 sich nicht in Gelbbraun (wie bei Hoppe-Seyler's Hämatoporpbyrin). 

 Von dem Hämatoporpbyrin von Nencki und Sieber unterschied sich 

 das Hämatopophyrin des Verf.'s dadurch, dass ersteres (aus salz- 

 saurer, beziehungsweise schwefelsaurer alkoholischer Lösung isolirt, 

 wie das Hämatoporpbyrin des Verf.'s) sich in kaltem Aethylalkohol 

 und stark verdünnten Mineralsäuren sehr leicht löste, und dass, 

 spectroskopisch, alle Streifen des Hämatoporpbyrin des Verf (mochte 

 es in saurer oder alkalischer oder neutraler oder endlich mit Chlor- 

 zink versetzter alkalischer Lösung untersucht werden) im Vergleich 

 zu den Streifen einer genau ebenso coucentrirteu Lösung von Nencki 's 

 Hämatoporpbyrin ein wenig nach dem rothen Spectraltheil hin ver- 

 schoben waren. 



Auch mit dem von Nencki und Eotschy durch Einwirkung 

 von Eisessig auf ihr Hämatoporpbyrin erhaltenen Farbstoff kann das 

 Hämatoporpbyrin des Verf.'s nicht identisch sein, denn es löst sich 

 nicht in kaltem Alkali, was bei jenem der Fall ist; die Löslicbkeit 

 in nicht zu stark verdünnter HCl haben sie allerdings gemein. 



Ob ferner das Hämatoporpbyrin des Verf.'s wirklich im Harn 

 präformirt war oder erst nachträglich aus irgend einem präformirten 

 Harnfarbstoff entstanden, kann Verf nicht entscheiden; jedenfalls 

 „trat es bei Ansäuern des Harns mit einer Mineralsäure augen- 

 blicklich auf." 



In spectroskopischer Hinsicht bringt Verf. folgendes Neue: Von 

 den vier Absorptionsstreifen, die eine aramoniakalische Lösung von 

 reinem Hämatoporpbyrin zeigt, verschwindet bei Zusatz von Chlorzink 

 und eventuell etwas mehr N H^ der zwischen C und D und allmählich 

 auch der zwischen b und F liegende, ohne dass die Lösung eine 

 Spur grünlicher Fluorenscenz zeigte. War aber die Lösung keine reine 

 Hämatoporphyrinlösung (und die Barytuiederschläge enthalten ja auch 

 andere Farbstoffe z. B. Urobilin), dann verschwindet der zwischen 

 b und F befindliche Absorptionsstreifen bei besagtem Chlorzinkzusatz 

 nicht. Uebrigens schliesst Verf auch aus dem spectroskopischen 

 Verhalten seiner oben geschilderten Krystalle, dass diese selbst ein 

 salzsaures Hämatoporpbyrin repräsentiren, weil ihre neutrale Lösung 

 nicht vier, sondern fünf Absorptionsstreifen zeigte, wie die des salz- 

 sauren Hämatoporphyrins von Nencki. 



Was die vom Verf. einmal gefundene Substanz anlangt, welche in das 

 Hämatoporpbyrin von Nencki und Sieb er überging, so erhielt er sie, 

 als er den sauren alkoholischen Extract des Barytuiederschlages mit 

 CHCI3 und H.O gemischt hatte, das CH CI3 abgetrennt und die 

 saure wässerig alkoholische Lösung schwach ammoniakalisch gemacht 

 hatte, in dem Filtrat eines dabei gebildeten Barytniederschlages. 

 Dieses ammoniakalisehe Filtrat wurde nämlich beim Stehen an der 

 Luft roth mit röthlichblauer Fluorescenz, und wenn es nun neutralisirt 

 wurde und mit Chlorzink ausgefällt, so Hess sich aus dem in saurem 

 Alkohol aufgelösten Niederschlage das dem Hämatoporpbyrin von 



