734 Centralblatt für Physiologie. Nr. 24. 



AUgemeine Physiologie. 



E. Drechsel und Th. E.. Krüger. Zur Kenntniss des Lysins (Ber. 



d. Dtsch. ehem. Ges. 1892, Nr. 14, S. 2454). 



Yerif. stellten Lysindichlorhydrat, Og H^ N2 Oj . 2 HCl, beziehungs- 

 weise ein Lysincarbouat aus circa 60 Gramm krystallisirten, aus Casein 

 stammenden Ohloroplatinates, Og H,^ N^ O2 . H.^ Pt Clg -f Cj Hg 0, dar 

 und untersuchten deren Zersetzungsproducte. Eeines Lysin, für sich er- 

 hitzt, bräunt sich stark, bildet alkalische Dämpfe und hinterlässt viel 

 Kohle; Lysindichlorhydrat, welches bei 217° schmilzt, zersetzt sich 

 bei 261°, wobei Salmiak sublimirt, und Salzsäure, Wasser und Kohlen- 

 oxyd entweichen; dasselbe Salz mit überschüssiger Kalkmilch auf dem 

 Wasserbade zur Trockne eingedampft und dann im Wasserstoffstrome 

 destillirt, liefert basische, nach Coniiu riechende Producte. Aus letzteren 

 wurde mit Hilfe von Natronlauge und Benzoylchlorid eine bei 42-6° 

 schmelzende, stickstoffarme Substanz isolirt, welche beim Kochen mit 

 Wasser oder Alkalien, oder beim Erhitzen im Wasserdarapfstrom auf 

 112 bis 120° Benzoesäure und einen in sauerer Lösung durch Phos- 

 phorwolframsäure fällbaren Körper abspaltete. Gumlich (Berlin). 



F. Blum. Ueber Tliymolglycuronsäure (Ztschr. f. physiol. Chem. 

 XVI, 6, S. 514). 



Fügt man zum Harn eines Menschen, welcher Thymol aufge- 

 nommen hat, Salzsäure und hierauf unterchlorigsaures Natrium, bis 

 die anfangs eintretende Grünfärbung verschwunden ist, so scheiden 

 sich allmählich weissliche Krystalle ab. Verf. stellte dieselben aus dem 

 Harn nach Verfütterung von im Ganzen etwa 300 Gramm in grösserer 

 Menge dar und reinigte sie durch Auflösen in Natriumcarbonat und 

 Schütteln mit Aether von anhaftendem Thymol und Thymohydrochinon, 

 welche durch die Salzsäure aus ihren Verbindungen mit Schwefel- 

 säure abgespalten worden waren. Durch Zusatz von Schwefelsäure 

 zur alkalischen Lösung erhielt er schöne Krystalle, welche sich als 

 Dichlorthymolglycuronsäure erwiesen. Von den Eigenschaften derselben 

 sei nur erwähnt, dass sie sich von den bisher bekannten Glycuron- 

 säureverbinduügeu dadurch unterscheidet, dass sie weder ammoniaka- 

 lische Silberlösung noch alkalische Kupferlösung reducirt. Sie lässt 

 sich durch Destillireu mit Schwefelsäure in das mit den Wasserdämpfeu 

 flüchtige Dichlorthymol und Glycuronsäure zerlegen; die letztere wird 

 an der Reductionsfähigkeit und der Rechtsdrehung des Destillations- 

 rückstandes erkannt. Zur Erklärung der Constitution nimmt Verf. an, 

 dass die Glycuronsäure nicht als Aldehyd, sondern als zweiwerthiger 

 Alkohol in Reaction getreten ist. Sie ist 



CH. COOH 



CK ^Cl [CHOH], 

 — — OH — OH 



CgHy 



P. Röhmann (Breslau). 



