Nr. 24. Centralblatt für Physiologie. 735 



E. Schmidt. Ueber das Hyoscin (/Scopolamin) (Ber. d. Dtsch. ehem. 

 Ges. XXV, S. 2601 bis 2607). 



Verf. aotwortet auf die Angriffe von Ladenburg und hält seine 

 Angaben aufrecht, dass viele im Handel unter Ladenburg's Namen 

 vorkommende Hyoscinprcäparate der Hauptsache nach Scopolaminsalze 

 sind; doch bestreitet er die Möglichkeit der Existenz eines Hyoscins 

 in Hyoscyaraussamen nicht, worüber weitere Untersuchungen ent- 

 scheiden müssen. E. Drechsel (Bern). 



E. Fischer und Rieh. S. Curtiss. lieber die optisch isomeren 

 Gulonsäuren (Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. XXV, S. 1025 bis 1031). 

 Verff. haben gefunden, dass die optisch isomeren Lactone der 

 d- und 1-Gulonsäure sich nicht zu einer optisch inactiven racemischen 

 (der Traubensäure analogen) Verbindung vereinigen, sondern aus der 

 gemischten, optisch inactiven Lösung getrennt wieder auskrystallisiren ; 

 es liegt demnach hier ein ganz ähnlicher Fall, wie bei dem Asparagin 

 vor. dessen beide optische Isomere nach Piutti ebenfalls keine race- 

 mische Verbindung geben. Dagegen scheint es, als ob die beiden 

 optisch isomeren Gulonsäuren selbst eine racemische Verbindung geben; 

 wenigstens krystallisirte das Kalksalz dieser Verbindung in feinen Nadeln, 

 welche in Wasser bedeutend weniger löshch sind (1-6 : 100), als der 

 1-gulonsaure Kalk (5-8 : 100). Auch das aus dem Gemisch der d- und 

 1-Gulonsäurelactone dargestellte Phenylhydrazid zeigt etwas andere 

 Eigenschaften, als das 1-Gulonsäurephenylhydrazid. Durch Behandlung 

 mit Natriumamalgam entsteht aus dem optisch inactiven Gemisch der 

 Lactone die i-Gulose, welche einen farblosen Syrup bildet: diese i-Gulose 

 scheint eine racemische Verbindung zu sein, da ihr Osazon andere 

 Eigenschaften zeigt, als das 1-Phenylgulosazon, welches in heissem 

 Wasser viel löslicher ist. Das j3-Acrosazon ist übrigens nicht die in- 

 active Form des Gulosazons. E. Drechsel (Bern). 



M. Pickardt. Ueher die chemischen Bestandtheile des Hiialiiiknorpels 

 (Inaug.-Diss. Berlin 1891). 



Verf. gibt zunächst eine klare Uebersicht über die Entwickelung 

 der Anschauungen hinsichtlich der Zusammensetzung des Knorpel- 

 gewebes bis auf die neuesten Arbeiten von Schmiedeberg und bringt 

 dann eigene Untersuchungen betreffs der anorganischen Bestandtheile 

 des Hyalinknorpels, speciell des Kehlkopfknorpels vom Rinde. Er fand 

 Folgendes: Wassergehalt 40-2 bis 57-4 Procent, Asche 7-286 Procent 

 (davon in Wasser löslich 62*81 Procent, unlöslich 37*18 Procent); 

 Zusammensetzung der Asche: H3PO4, H2 SO4, HCl und CO2; Na, Ca, 

 Mg; kein Eisen, Kalium bisweilen in Spuren, häufig ganz fehlend. — 

 Die Kohlensäure ist nach Verf. nicht als kohlensaures Salz im normalen 

 Hyalinknorpel vorhanden, sondern sie bildet sich erst bei der Ver- 

 aschung der organischen Bestandtheile. Gumlieh (Berlin). 



E. DrechseL Eine neue Beaction gewisser Xanthinkörper (Vorläufige 

 Mittheilung. Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. 1892, Nr. 14, S. 2454). 

 Verf. fand, dass ähnlich der Bildung von weissem, harnsauerem 

 Kupferoxydul beim Zusammenbringen der Lösungen eines harnsaueren 



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