Nr. 25. Centralblatt für Physiologie. 803 



es sich, dass es zwar verschiedene Nucleiusäuren gibt, dass alle aber 

 iu einem Punkte übereinstimmen: das Verhältniss der Phosphoratome 

 zu denen des Stickstofifes ist wie 1 : 3. Die Formel für die Nuclein- 

 säure der Thymusdrüse ist nach K. Og^ H^^Nt, P^ 0,^ ; sie zeigt 

 demnach eine grosse Aehnlichkeit mit der von Mi es eher für das 

 Nuclein des Lachssperma aufgestellten: G^g H^g Ng P.^ O.22. Hinsicht- 

 lich der Zerse^zungsproducte der Nucleinsäuren wurde constatirt, 

 dass sie bei der Spaltung durch siedende verdünnte Säuren 

 sämmtlich die „Nucleinbasen" (Guanin, Adeniu, etc.), nur die 

 Hefenucleinsäure (nicht auch die anderen), jedoch noch eine 

 reducirende Hexose und eine Pentose (Bildung von Pheuylgljkosozon. 

 beziehungsweise Furfurol) liefern. Galaktose, respective Schleimscäure 

 war nicht vorhanden. Durch Einwirkung von Alkalien auf Hefe- 

 nucleinsäure erhielt Verf eine „Piasminsäure" genannte Sub- 

 stanz, 0,5 H2S Ng P(, O30, die abgesehen von der Zusammensetzung 

 auch durch ihre Löslichkeitsverhältnisse von der Nucleinsäure sich 

 unterschied; bei ihrer Spaltung durch siedende verdünnte Säuren gab 

 sie die „Nucleinbasen", eine noch nicht näher untersuchte stickstoff- 

 haltige, organische Substanz, und Phosphorsäure, aber keinen Zucker. 

 Neben der Piasminsäure fand sich noch eine zweite Säure vor, die 

 K. für eine Anhydridform der Phosphorsäure anspricht, die aber nicht 

 Monometaphosphorsäure ist. Diese Ergebnisse widerlegen die Be- 

 hauptung Leo Li eher mann 's und Malfatti's, dass Nuclein eine 

 Verbindung von Eiweiss mit Metaphosphorsäure sei. 



Schliesslich bemerkt K. noch hinsichtlich der Bildung von Harn- 

 säure aus Nuclein, dass die Untersuchungen von Horbaczewski, 

 welcher bei der Digestion von Organen mit Blut eine Vermehrung 

 der Harnsäure fand, deshalb nicht beweisend seien, weil die Trennung 

 der Harnsäure vom Xanthin dabei nicht hinreichend berücksichtigt 

 worden ist. (Eine ausführliche Mittheilung über die Darstellung, die 

 Eigenschaften, die Analysen der Nucleinsäure wird K. in der Zeitschr. 

 f. phys. Chemie veröffentlichen.) Gumlich (Berlin). 



E. Fischer und K. Landsteiner. Ueber den Glykolaldehyd (Ber. 

 d. Dtsch. ehem. Ges. XXV, S. 2549 bis 2554). 



Verff. weisen zunächst nach, dass bei der Zersetzung von Bichlor- 

 äther durch Wasser kein Glykolaldehyd (Abeljanz) entsteht, wohl 

 aber bei Zersetzung von Broraaldehyd (den man aus Bromacetal durch 

 Erhitzen mit wasserfreier Oxalsäure erhielt) durch Barytwasser. Die 

 Verff. haben den Aldehyd nicht in reinem Zustande erhalten, aber 

 nacho^ewiesen, dass er Pehling'sche Lösung stark redueirt, und unter 

 der Einwirkung von verdünntem Alkali in Tetrose: O4 Hg 0^ tibergeht. 

 Diese konnte ebenfalls noch nicht isolirt werden; sie gibt ein in feinen 

 gelben Nädelchen krystallisirendes Osazon CioHjgN^O.^ (Schmelzpunkt 

 166 bis 168^), welches dem Erythrosazon äusserst ähnlich ist. 



E. Drechsel (Bern). 



E. Fischer und A. J. Stewart. Ueher aromatische ZuckeraHen 

 (Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. XXV, S. 2555 bis 2563). 



