846 Centralblatt für Physiologie. Nr. 26. 



R. T. Hewlett. On laeto-globulin. Journ. of Physiol. XIII. Suppl , p. 798. (Berielit im 



uäehsteu Jahrgang.1 

 S. H. Vines and J. R. Green. Tlie reserve proteid of the Asparagus root. Roy. Soe. 



Proc. LH, 315, p. 130. 

 W. Kühne. Erfahrungen über Albumosen und Peptone. Zeitsehr. f. Biol. N. F. XI, 



1, S. 1. 

 A. Stutzer. Zur Analyse der in Handelspeptonen vorhandenen stickstoffhaltigen Be- 



standtheile. Zeitsehr. f. analyt Chem. 31, 5, S. 501. 

 E. Duclaux. Sur les aetions coagulantes. Revue eritique. Ann. de l'Inst. Pasteur 



V, 12, p. 854. 

 R. T. Hewlett. On fraetional heat-eoagulation. Journ. of Physiol. XIII, 6, p 493. 



(Berieht im nächsten Jahrgang.) 

 A. Ladenburg, üeber das Isoconiin, ein neues Isomeres des Coniins, und über den 



asymmetrischen Stickstoff. Berl, Akad. Sitzber. 1892, LH, S. 1057. 



E. Schulze, üeber einige stickstoffhaltige Bestandtheile der Keimlinge von Vieia 



sativa. Zeitsehr. f. physiol. Chemie XVII, 2/3, S. 193. (Ber. im nächsten Jahrg.) 



F. Winkler. Zur Frage nach dem Ursprung des Pigments. Mitth. d. embryol. Inst. 



Wien 1892. (Besprochen in Schmidt 's Jahrb. 1892, Nr. 12, S. 217.) 

 A. B. Griffiths. Sur la composition de Themoeyanine. Bull. Ac. sc. Belg. XXIII, 

 S. 842. (Analysen des Hämocyanins des Blutes von Homarus, Sepia und Cancer 

 ergaben als allgemeine Formel C^^' H'^^^ ]s]223 Cu S* 025s. Das Hämoeyanin 

 tritt, ausser mit Sauerstoff, noch mit CH*, C* H^, C^ H*, aber nicht mit NO 

 oder CO in Verbindung. Für die Linie D ist das specifisehe Rotationsvermögen 

 des Hämocyanins [o;]d = — 58'\ 3. Heymans (üent). 



F. Raspail. A propos de l'origine de la couleur des oeufs des oiseaux. Bull, de la 



Soc. Zoologique de France XVII, 8, p. 212. 



R. A. Young. Does bone contain mucin? Journ. of Physiol. XIII, Suppl. p. 808. 



A. B. Griffiths. Sur une nouvelle ptomaine obtenue par la culture du Baeterium 

 allii. Bull. Ae. sc Belg. XXIII, 1, 268 (Krystallisirendes Ptomain, der Formel 

 Cio jjiT ]<r^ (jei- Pyridinreihe als Hydroeoridiu angehörend.) 



— Sur une nouvelle ptomaine. Bull. Ac. sc. Belg. XXIH, p. 840. (Aus dem Harn 

 von Scharlachkrauken isolirte G. eine toxische Basis, der Formel C" H" N 0^, 

 welche er Erysipelin nennt.) 



M. Arthus et A. Huber. Ferments solubles et ferments figures. Areh. de Physiol. 

 (5) IV, 4, p. 65L (Bericht im nächsten Jahrgang.) 



J. Effront. Sur les conditions chimiques de laction des diastases. Compt. rend. CXV, 

 26, p. 1324. 



0. Loew. Ueber die Selbstgährung der Hefe. Zymoteehn. Centralbl. I, 1. (Be- 

 sprochen in Chem. Centralbl. 1892, II, 26, S. 1074.) 



G. Daccomo e P. L. Tommasoli. Sulla presenza di un fermento digestivo nell' 



Annagallis arvensis. Rassegna di sc. med. Modena VII, p. 141. 



C. Ferml. La gelatina come reagente per dimostrare la presenza della tripsina e di 

 enzimi consimili. Areh. per le sc. med. XVI, p. 159. 



M. Freund und W. Joseph!, üeber die Alkaloide, weiche in der Wurzel von Corydalis 

 Cava (Schropp) enthalten sind. Ber. d. d. chem. Ges. XXV, S. 2411 bis 2415. 

 (Die Verff. fanden in einem von Trommsdorff bezogenen „Corydalin" ein 

 Alkaloid C.,2 H^,- NO4, welches krystallisirt, bei 133 bis 134" schmilzt, in Alkali 

 unlöslich, und mit dem Corydalin von Dobbin und Laude identisch ist. Da- 

 neben landen sie eine zweite, als Bulboeapuin bezeichnete Base C24 Hsg N2 

 O7, welche ebenfalls krystallisirt, bei 198 bis 199*^' schmilzt, in Alkali löslich 

 und mit dem Corydalin von Rüekwald identisch ist. Eine dritte Base C23 H23 

 NO5, Cosycarin, wurde nur in sehr geringer Menge gefunden; sie krystallisirt 

 in rhombischen Tafeln, schmilzt bei 214 bis 215" und ist in Alkali unlöslich.) 



E. D rech sei (Bern). 



A. Kekule. Zur Kenntuiss des Formaldehyds. Ber. d. d. chem. Ges. XXV, S. 2435 

 bis 2436. iK. hat den Formaldehyd CHj durch Abkühlung seines trockenen 

 Dampfes in einer Mischung von fester Kohlensäure und Aether als farblose 

 klare Flüssigkeit erhalten, welche bei — 21° siedet. Dieselbe zeigt insoferne 

 eine grosse Aehnlichkeit mit dem Cyansäurehydrat CO HN, als sie wie dieses 

 sich leicht polymerisirt, bei — 20° rasch aber ruhig, bei etwas höherer Temperatur 

 dagegen unter starker Erhitzung und explosionsartigem Aulspritzen). 



E. Drechsel (Bern). 



