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Les individus inverses de cette nature, au moins chez Helix 
pomatia (et le plus souvent chez H. aspersa), donnent alors, 
accouplés entre eux, des pontes à embryons tous dextres. 
Il est à noter que cette apparition de l’inversion accidentelle 
ne se fait pas indifféremment en tout point de l'habitat géogra- 
phique des espèces considérées. Pour beaucoup d’entre elles, on 
a remarqué des localités ou des régions où cette sinistrorsité est 
plus fréquente (pp. 38 et 737). 
B. Cette dernière circonstance (multiplicité des individus 
inverses dans une partie de la distribution géographique) con- 
duit à des cas où l’inversion est tellement fréquente chez une 
espèce normalement d'un seul sens, qu'elle s’observe pendant 
plusieurs générations successives et devient ainsi, au moins tem- 
porairement, héréditaire pour une partie de la descendance, 
quel que soit le sens de l’enroulement du parent ; exemple : chez 
les Limnaea stagnalis et L. peregra cités plus haut, et trouvés 
dans de petites mares, donc dans des conditions favorables pour 
empêcher la dispersion des individus inverses, et favorables en 
même temps à l'isolation de la race ainsi formée. 
C. La chose devient indéfiniment normale et régulière, chaque 
ponte renfermant toujours un petit nombre de spécimens 
sénestres : cas des Melantho (ou Campeloma) cités plus haut 
(p. 656), de Clausilia fussiana, etc. (p. 734), dans l'utérus 
desquels il y a d'une façon constante — tant chez les femelles 
dextres que chez les sénestres — quelques embryons sénestres. 
D. Ensuite, il peut se faire que dans ces espèces « amphi- 
dromes » (produisant normalement des jeunes dextres et 
sénestres), 11 y ait localement des individus exelusivement 
inverses n'engendrant que des jeunes du même enroulement que 
les parents : race locale sénestre de Partula otaheitana, race 
dextre de Clausilia leucostigma, etc. 
