Nr. IG. 



NnturwissiMiscliaftliclic 'Wocliensclirif 



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des Stickstoffs ciiioii ficllioii Sviii|i lii'l'rrti', diM- i-iiic sl;ii-kr Links- 

 (Ircliiiii^' im poljiri.sierton Liclili' zcifito, n:icli /.iisutz von llicr- 

 liid'c iiuii'i-linlli \voiii};or Miinitüii in starki- (Üilinm^ f;(>rict, mit 

 riii'iiylliyilrii/.in wioilor das Osazon znrütdvl)iidcto iitid siidi so- 

 mit, wie auch iincli eine Probe iiacdi Kiliaiii, iiiizwcidcMti^; als 

 ZiickiT. Li'xulosc. t-rwies.*) 



In fjloiclier Weiso Pi-j^ab siidi diin-ii l'",iii\virkiin;; diMsidbi'n 

 .•XfjpMticn ans ir-.\kri)sazon das mit dum \ ori;'cnaiuit('n lsof;lin'osa.- 

 min isomcri' (.'-.Vkrosamin und lucraiis oinc s\ riipartip' Klfissij;k(dt 

 „mit allen Kifionsciiatlon di'i' natiirliclicn ZM(dv<'rai-ti'n", nur ojitiseli 

 nnwirksam. Soine Oäningsl'iihinkcit wurilc niidit cvniiltidt. 



Da. wie wir "Pselion, das Akroleinbinnii<l nntor KinwiikiiMf; 

 des Barytwassors Ziudvcrarten, dio a- iin<l /-i-Aki-oso, liotVrt, und 

 OS nicht fovn licfjt, dass dinse sieh zunächst aus dem nicht isolicr- 

 liaii-n C.lycorinaldchyd jiolymcrisicrt haben ('2('.,1I„< K, — ('oII,.jO|i), 

 so ist ^\n\\\ anzunehmen, ilass, nachdem ihirch ( (xydation aus dem 

 ('■lycerin der .\ldelivd erlialten worden ist, nach l'anwirkuiifj; von 

 ü.nrytwasser sich diesellien bei<h'n Zuckerart(Mi bilden müssiMi, und 

 in lier That erf;'aben sich durch (Ixydation mit Ib^uu und Soila 

 der Ahbdivil und mit Baryt dieselben Zuekerarfen wie aus dem 

 Akroleinbromid. Aber diese, wie au(di die ( »xydation mit Salpeter- 

 säure, erwiesen sich in.sofern unjuaktisch, als die (Jlycerose, will 

 saften der aus (üvcerin gewonnene Zucker, sicli nur als Glycero- 

 s;\zini, d. h. als Verbinilunfj mit dem l'hon^vlhydrazin , gewinnen 

 Hess, während die Bleivorbindung des Ciljcerins mit Brom fast 

 reine (ilycerose lieferte, nämlich einen Syrup, der, wie die natür- 

 liclien Zuckorarton, ein starkes Keduktionsvermögen besitzt, schon 

 nach kurzer Zeit bei Zusatz von Bierliefe lel)bafte Gärung ein- 

 leitet und mit Phenylhydrazin unter Erwärmung einen starken 

 Niederschlag von Phenylylycevosazon bildet. 



Somit erhielten Fischer und Tafel sowohl aus Glycerinaldeliyd, 

 wie ans .\kroleinbromid durch Barytwasser <:■ und ;}-Akrose. die 

 duicli dioOsazone voneinander getrennt wunlen, und von denen 

 bisher nur die i;-Verbindung untersucht worilen ist. Aus den 

 • )sazonen schied sich dann durch Reduktionsmittel eine nicht 

 krystallisiereinle Zuckorart aus, welche, mit essigsaurem Phenyl- 

 hydrazin erhitzt, wieiier das «-Akrosazon ergab, mithin wirklich 

 (;-Akroso war. 



Trotzdem man schliesslich mit grossen Quantitäten arbeitete, 

 war die Ausbeute immerhin sehr gering, denn beispielsweise er- 

 galion 1700g reines Akroleinbromid nur 200g «Akrosazon, wes- 

 halli es geboten schien, diese Methode zu verlassen und durch 

 eine zweckmässigere zu ersetzen. 



Die Forschung hatte ergeben, dass die Osazone der Zucker- 

 arten sicli durch konzentrierte, rauchende Salzsäure in Phenyl- 

 hyilrazino und ein Oxydationsprodukt des Zuckers sjialten, wel- 

 ches die .Uomgruppe CtJH . €'•.• enthält, die aus dem Phenylylu- 

 cosazon gewonnene Verliindung demnach CH» • UH (CHUH).^ . 

 C<).('<)H zusamniongesetzt ist und als Gbicoson in einer unlös- 

 lichen r«leiverbindung isoliert werden kann, aus der sich wiederum 

 durch Peduktinnsniittel. wie Zinkstaub und Essigsäure, die Zucker- 

 arten zuriickliihlen und zwar 50 l)Ct. der theoretischen Ausbeute 

 liefern. 



Behandelte man das n- Akrosazon in dieser Weise mit rauchen- 

 der Salzsäure, so resultierte das «-Akrosou mit allen Eigenschaf- 

 ten des Glucosons, denn es giebt mit dem abgespaltenen Phenj-l- 

 hydrazin' beim Erhitzen wieder das «-Akrosazon und neben ver- 

 schiedenen anderen übereinstimmenden Reaktionen mit Zinkstanb 

 und Essigsäin'O einen oplnsch unwirksamen Zucker, der unter 

 Einwirkung von liefe „ebenso leicht gärt, wie die ül)rigen Zucker- 

 arten", unil zwar ist es gleichgültig, ob das n-Akrosazon aus 

 Akroleinbromid oder aus Glycerin dargestellt wurde. 



Nach alledem ist es wahrscheinlich, dass die «-Akrose auch 

 eine normale Kohlcnstott'kette besitzt, da aus der Verbindung 

 zweier Moleküle Glycerinaldeliyd entstellt. Somit ist der Weg 

 für die Synthese der Zuckerarten vorgezeichnet und es erübrigt 

 nur noch, durch Pilzgärung aus der optiscdi unwirksamen Akrose 

 aktive herzustellen. 



In neuester Zeit hat Fischer noch eine dritte Synthese der 

 K-Akrose aus Formaldehyd**), dem Aldehyd der Ameisensäure er- 

 schlossen. 



Hutlerow gebührt das Verdienst, zuerst aus Formaldehyd und 

 Kalk Wasser einen zuckerartigen Köi-per Methylenitan, der von 

 0. Liiw vermeintlich rein erhalten und von ihm Forinose genannt 

 worden war, svnthetiscb gewonnen zu haben. Fischer jedoch er- 

 kannte sehr bald aus den Usazonen, dass dieser Zucker ein 

 Gemenge verschiedener Aldehyde und Ketone enthielt. Eines 

 davon, in sehr geringer Menge vorhanden, schien «Akrose zu 

 sein, die aber nicht rein erhalten werden konnte. Erst 7iach 

 Umsetzung des Osazons in Oson gelang es, ein Präparat zu ge- 

 winm'u, das alle Eigenschaften des «-Akrosons besitzt, womit die 

 Anwesenheit von «Akrose erwiesen ist. 



*) Ileberführtmg von Dextrose in Levulose. 

 **) Durch trockene Destillation des ameisensauren Kabiums 

 erhältlich. 



|)ie uH'brI'acdi erwähide nahe l'ieziehung der «-Akrose zu den 

 natürlichen Zuckeraricn. wie auch ilie von Baeyer geliegte An- 

 sicht, dass die l'flan/.e aus clor eingeatmeten Kohlensäure Forni- 

 aldelivd und nach Kondensation desselben Traubenzucker 

 erzeuge, bekomnien dunli diese Entdeckung Fischers eine grosse 

 Stütze. 



l!erücksi(ditigt man no(di. dass die von Menschen und Tieren 

 ausgeatmete oder beim N'erbrennen, Gären, Verwesen u. s. w. 

 entsteheiiib- Kohlensäure von den Ptlanzen aufgenommen und zu 

 Bestandteilen (iersiOben verarbeitet wird, so geht wohl hieraus 

 die Wichtigkeit Jener Prozesse in dem PHanzenleibe tür die 

 Existenz aller Lebewesen klar hervor, und ist jc'der Fortsidiritt 

 in der Aufklärung jener Vorgänge von hohem Interesse*). 



Dr. P. Alt mann. 



•) Nach den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft 

 zu Berlin, 188;',-KS8f). 



Magnetische Eigenschaften des Manganstahls. — Die 



ausserordentlich starke Beeinflussung der Schiffskompasse durch 

 Stahl- und Eisentheile, die in der Nähe derselben angeliraclit 

 sind, veranlasst die complicirti'sten Correktionen und (Kompen- 

 sationen, so dass die ."Vuftindung eines Materials, welches bei 

 gleicher Verarbeitungs- und Gidirauchsfähigkeit wie die zum 

 Schiffsbau und zur Schiffspaiizerung verwendeten Stald- und 

 Eisensorten einen lictriicbtlieh geringeren magnetischen Eintluss 

 ausübt, von höchstem VVerthe wäre. In neuester Zeit ist nun 

 von der Firma Eadon and Sons, Sheflield. ein mit 12,.^ pGt. Man- 

 gan versetzter Stahl in den Handel geliracht worden, der in Zu- 

 kunft möglicherweise grosse Verwendung beim Schiffsbau finden 

 wird. Wenigstens was seine magnetischen Eigenschaften betrifft, 

 so zeigt er schon bei dem einfachsten Versuch eine äusserst ge- 

 ringe Magnetisirbarkeit. Vor kurzem ist nun auf Veranlassung 

 der Kaiserlichen Marine im Observatorium zu Wilhelmshaven 

 eine genauere PIntersuchung der magnetischen Eigenschaften des 

 Manganstahls vorgenommen worden, und zwar wurden zu dem 

 Eiu\e zwei Stäbe von Ih cm Länge und 1,0 bezw. 0,47 cm Durch- 

 messer in Glasröhren von möglichst demselben innerem Durch- 

 messer und 24 cm Länge gebracht, die mit übersponnenem 

 Kupferdraht umwickelt und so in Magnetisirungsspulen verwan- 

 delt worden waren. Die magnetisirende Kraft bildele der gal- 

 vanische Strom einer Batterie von 10 Bunseneleinenten ; das in 

 dem untersuchten Stabe inducirte magnetische Moment wurde 

 durch die Ablenkung der frei aufgehängten Nadel eines magne- 

 tischen Theodoliten gemessen und gleichzeitig eine Spule ange- 

 bracht, um ilie etwaige Wirkung der Magnetisirungsspule auf die 

 Nadel zu kompensiren. 



Um einen genauen Vergleich mit den magnetischen Eigen- 

 schaften des Eisens und des Stahls anstellen zu können, wurden 

 ausserdem dieselben Versuche auf je zwei Stäbe aus Eisen und 

 Silberstahl von möglichst denselben Dimensionen ausgedehnt. 

 Auf diese Weise ergab sich eine grössere, sehr lehrreiche Beob- 

 achtungsreibe, die in den Annalen der Hydrographie und mari- 

 timen Meteorologie verött'entliidit ist. Das schliessliche, sehr zu 

 Gunsten des Manganstabes ausfallende Ergebniss ist folgendes: 

 Wenn 1 g Manganstahl durch eine magnetisirende Kraft den 

 Magnetismus „Eins" annimmt, so niuuut 1 g Silberstahl den 

 Masnetisnius 34.S!) (bei dünnen Stallen 3141), 1 g Eisen dagegen 

 den .\bmnetismns 4:!9-j (bezw. 3570) an. Beim Aufhören der 

 mannetisirenden Kraft bleibt im Manganstahl im Verhältniss be- 

 deutend mehr Magnetismus zurück als im Silberstahl und Eisen, 

 denn das Verhältniss von inducirtem zu remancntem Magnetismus 

 ergiebt sich für: 



Manganstahl Silberstahl Eisen 



dicke Stäbe 2,470 12.57 94,28 



dünne „ 2,457 4,03 8,60 



Die Retentionsfähigkeit des Manganstahls ist demnach die 

 grösste. da er fast die Hälfte des angenommenen Magnetismus 

 zurückbehält, während Silberstahl auch im Fall dünner Stäbe 

 nur etwa ','4, Eisen etwa '/u desselben behält. Die durch den 

 Mangangehält bewirkte Veränderung der magnetischen Eigen- 

 schaften des Eisens bezw. Stahls ist also eine auffallende. G. 



Ein Congress der sich mit der Bibliographie der exakten 

 issenschaften beschäftigt soll vom 10. —20. .Juli in Paris statt- 



Wissenschaften 

 finden 



L i 1 1 e r a t u r. 



Dr. med. Alb. Moll, Der Hypnotismus. P'ischers medizin. Buch- 

 handlung. Berlin 1880. . 

 Seitdem sich der Hypnotismus das Gebiet der Wissenschaft 

 erobert und eine fortgesetzt wachsende und über die zunächst 

 interessierten (ielehrtenkreise weit hinaus gehende Bedeutung er- 

 langt hat, that es an einem Werke not, welches die hypno- 



