Nr’ 2 Zentralblatt für Phvsiolosie. 51 
CH, . SH 
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CH .NH, 
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COOH. 
Verf. hat den Beweis erbracht, daß sich die Bromphenyl-Mer- 
kaptursäure ebenfalls von dem Eiweißcystein, also der «-Amino, 
5 -Thiopropionsäure ableitet. 
Aus der Merkaptursäure (I) wurde zunächst die Acetylgruppe 
durch Kochen mit Schwefelsäure abgespalten und so die Amino- 
bromphenyl-Thiomilchsäure (II) erhalten. Diese vertauscht nach der 
Reaktion von Jochem, in stark salzsaurer Lösung mit Natrium- 
nitrit behandelt, ihre Aminogruppe gegen Chlor, es entsteht Chlor- 
bromphenyl-Thiomilchsäure (III), deren Aethylester, mit Aluminium- 
amalgam reduziert, den Ester der Bromphenyl-Thiomilchsäure (IV) 
sab. Um die Konstitution der erhaltenen Säure festzustellen, 
wurde sowohl die Bromphenyl-«-Thiomilchsäure als die %-Ver- 
bindung synthetisch dargestellt. Die Säure aus der Merkaptursäure 
erwies sich mit der letzteren identisch. Die erwähnten Produkte 
entsprechen also den Formeln: 
CHR SCH, %Br CH, .S. C,H, . Br CH,.S. C,H, .Br 
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CH.NH.COCH, za CERSNER, —  cCHCI 
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COOH COOH COOH 
() ci) (I) 
CH,.8.. C.H,.Br 
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—> CH, 
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COOH 
(IV). 
Die synthetische Bromphenyl-5-Thiomilchsäure wurde auf zwei 
Wegen erhalten, entweder aus Bromphenylmerkaptan und ß-Jod- 
yropionsäure oder aus p-Bromdiazobenzolchlorid und $-Thiomilchsäure. 
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Nach dem Prinzip der letztgenannten Synthese gelang es 
auch, aus Eiweißeystein, d. h. «-Amino, B-Thiromilchsäure und 
p - Bromdiazobenzolchlorid Bromphenyleystein und aus diesem durch 
Scehütteln mit Acetylchlorid in Pyridinlösung Bromphenyl-Merkaptur- 
säure aufzubauen, welche mit der aus dem Hundeharn sich iden- 
tisch erwies. 
Damit ist erwiesen, daß das beim Aufbau der Merkaptur- 
säuren beteiligte Cystein das gleiche ist, wie das aus den Eiweiß- 
körpern gewonnene, und daß es nicht etwa als ein Derivat der bei 
Harnspaltung nachgewiesenen «-Thiomilchsäure aufzufassen ist. 
Ueber die Vorstufe der <-Thiomilchsäure werden weitere Unter- 
suchungen in Aussicht gestellt. 
Ellinger (Königsberg). 
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