Nr. 3 Zentralblatt für Physiologie. 67 
auf das Monochlorhydrat des Ornithins (%, ®-Diaminovaleriansäure) 
und des Lysins (“,<-Diaminocapronsäure) zu untersuchen begonnen, 
in der Hoffnung, zu Oxyaminofettsäuren zu gelangen. Da aber die 
Beschaffung größerer Mengen ÖOrnithins und Lysins Schwierig- 
keiten bietet, hat Ellinger zunächst die Einwirkung von salpetriger 
Säure auf das leicht zugängliche Monochlorhydrat der von Klebs 
dargestellten Diaminopropionsäure studiert, um die hier gewonnenen 
Erfahrungen auf das Ornithin und Lysin übertragen zu können. 
Ellinger erhielt als Resultat der Einwirkung von salpetriger 
Säure auf das Monochlorhydrat der Diaminopropionsäure unter 
den von ihm eingehaltenen Bedingungen Isoserin zu etwa 
20°/, der Theorie. Weder Serin noch Glyzerinsäure konnte in den 
Mutterlaugen aufgefunden werden. 
E. Friedmann (Straßburg i. E.) 
C. Neuberg und M. Silbermann. Untersuchungen in der Glyzerin- 
säurereihe. I. Ueber d- und I-Glyzerinsäure. (Ber. d. Deutsch. 
chem. Ges. XXXVI, S. 339.) 
C. Neuberg und M. Silbermann. Untersuchungen in der Glyzerin- 
säurereihe. II. Die Umwandlung von Diaminopropionsäure in Isoserin. 
(Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXVI, S. 341.) 
Die optisch aktiven Glyzerinsäuren waren bisher nur mittels 
biologischer Methoden, durch Pilzgärung aus der gewöhnlichen 
razemischen Säure zugänglich. Da aber diese Methoden der Dar- 
stellung häufig keine Garantie für die Reinheit der betreffenden 
Substanz liefern, so haben C. Neuberg und M. Silbermann 
versucht, auf rein chemischem Wege die Trennung der r-Glyzerin- 
säure auszuführen. Die Spaltung in die optisch aktiven Kom- 
ponenten gelang leicht mit Hilfe der Alkaloidmethode. Da nun die 
d-Glyzerinsäure von C. Neuberg und W. Neimann durch 
Einwirkung von Kalk auf d-Glukuronsäure erhalten worden ist, 
so besteht die Möglichkeit einer Beziehung zwischen d-Glukoron- 
säure und d-Glyzerinsäure auch hinsichtlich der Konfiguration. 
OHHOHOH OH 
COH-C-C-C-C-COOH, CH,OH-C-CO0OH, 
HOHHH H 
einen Schluß, den die Verfasser wegen der Kompliziertheit der in 
Betracht kommenden Reaktion vorläufig nicht zu ziehen wagen 
und sich vorbehalten, diesen Zusammenhang auf einem anderen 
Wege herzustellen. 
Auf der anderen Seite sind die optisch aktiven Glyzerin- 
säuren Muttersubstanzen einer Reihe von physiologisch wichtigen 
Aminosäuren, so des Oystins, des Serins und des Alanins. Da für 
die physiologische Zuckerbildung aus Eiweiß die Aminosäuren in 
erster Linie in Betracht kommen, so beansprucht die Herstellung 
von Beziehungen zwischen Aminosäuren und Zuckern bezüglich 
der Konfiguration ein erhebliches Interesse. 
Ein natürliches Bindeglied zwischen den Aminosäuren und 
den Zuckern bilden die Oxyaminofettsäuren. Unter diesen zeigt das 
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