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Serin eine direkte Beziehung zu den Glyzerinsäuren. Daher wäre 
es von besonderem Interesse von einer optisch aktiven Substanz 
zum Serin zu gelangen. Als geeigneter Ausgangspunkt zu diesen 
Versuchen erschien den Verfassern die %, ?-Diaminopropionsäure, 
über deren Spaltung in die optisch aktiven Komponenten Mit- 
teilungen in Aussicht gestellt werden. Jedoch erfüllte sich ihre 
Hoffnung nicht, auf einfachem Wege zum Serin zu gelangen; beim 
Austausch einer Aminogruppe gegen den Hydroxylrest wurde viel- 
mehr Isoserin, «,-Oxy-5-aminopropionsäure erhalten: 
CH, (NH,). CH (NH,).COOH — — CH, (NH,).CH (OH) COOH. 
Die Verfasser glauben die Bildung von ö- Aminovaleriansäure 
bei der Fäulnis auf einen analogen Vorgang zurückführen zu können, 
indem sie die #-d-Diaminovaleriansäure, resp. das Arginin als 
Muttersubstanz dieser Säure annehmen. Hier würde sich bei dieser 
physiologischen Desamidierung ebenfalls die dem Karboxylreste 
benachbarte Aminogruppe als die leichter eliminierbare erweisen 
E. Friedmann (Straßburg i. E.). 
John J. Abel. Darstellungen und Eigenschaften eines Abbauproduktes 
des Ephinephrins (Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXVIL S. 368.) 
Bei der Einwirkung von Alkalien und ihrer Karbonate, sowie 
der Hydroxyde der alkalischen Erden auf Epinephrinhydrat (Supra- 
renin, Adrenalin) entsteht ein eigentümlicher Geruch, ähnlich dem 
einer Mischung von Coniin und Piperidin. Verf. hat versucht durch 
Abbau des Epinephrins diejenige Komponente des Epinephrin zu ge- 
winnen, die Träger dieser Geruchsaktion ist. Durch Oxydation mit 
konzentrierter Salpetersäure erhielt er aus dem Epinephrin neben 
Oxalsäure als Hauptprodukt ein hygroskopisches, Kristallinisches 
Salz, das sowohl über eine nicht analysenfähige Jodchlordoppel- 
verbindung wie direkt in ein Goldchloriddoppelsalz über- 
eeführt wurde und als solches analysiert wurde. Die Analysen 
dieser Goldverbindung ergeben die Formel C,H,N,0.Cl.Au Ül,. 
Die Substanz C,H,N, O, ist eine schwache Base und gibt beim 
Behandeln mit Alkalien den oben erwähnten Geruch. Sie reduziert 
Silberlösung wie Fehlings Lösung und ist fällbar mit Alkaloid- 
fällungsmitteln wie Phosphormolybdän- und Phosphorwolframsäure. 
Beim Erhitzen irgendeiner Verbindung der Base mit Zinkstaub 
entwickelt sich reichlich Pyrrol. 
Abel betrachtet dieses Abbauprodukt des Epinephrins „als 
den Schlüssel der Struktur und dem chemischen Charakter des 
Epinephrinmoleküls.“ Hinsichtlich ihrer Struktur spricht er die 
Vermutung aus, daß sie eine den Pyrazolonkörpern verwandte 
sein möge. 
Für das Epinephrinhydrat (Adrenalin, Supra hält Abel 
an der von ihm aufgestellten Formel 0,,H,,NO,.'/; H,O fest, im 
Gegensatz zu v. Fürth und Pauly, die der is C,H, 88 
den Vorzug geben. E. Friedmann (Straßburg i. E.). 
