110 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 4 
C-OH co co 
& CH= RG Yo=ek.. cn 
NH NE ENDE 
Hemiindigotin 
2 C,H, 
2 Hemiindigotin = (, ee nt Ei; 
(alkalisch) 5 
co Be) 
C, H,<yg >! wi <p>G H, 
Indigotin 
T NT 
2 Hemiindigotin = C, > 0 ee H, 
(sauer) 
1640) 1620) 
C; H, <>! zy <p>% H, 
Franz Müller (Berlin). 
L. J. Simon. Sur les urdides glyoxyliques: allantoine et acide allan- 
toique. (Compt. rend. COXXXVHI, 7, p. 425.) 
Verf. weist nach, daß bei der von Grimaux (1876) zuerst 
ausgeführten Synthese des Allantoins aus Glyoxylsäure und Harn- 
stoff als Zwischenprodukt die schwer zu fassende Allantoinsäure 
< B H 
H,N—CO—NH 
BEN ns =; me C— COOH entsteht. Er erhielt das allantoin- 
saure Kalium ohne weiteres, wenn er Allantoinkalium 
H,N—CO— NH\ „ 
KN—-co— na CH D: 
C | unter alkalischer Mutterlauge einige Stunden 
16) 
stehen ließ. Aus wässeriger Lösung des allantoinsauren Kaliums 
konnte er durch Mineralsäuren die Allantoinsäure ausfällen und 
ihre Eigenschaften studieren. Eine besondere Eigentümlichkeit des 
Körpers ist die, in Wasser an sich kaum löslich zu sein, jedoch 
bei dem Versuch, ihn aus der Salzlösung freizumachen und zu fällen, 
in übersättigter Lösung zu verharren und dabei durch das Wasser 
bereits in Glyoxylsäure und Harnstoff gespalten zu werden. Daher 
die große Schwierigkeit, den Körper zu fassen. Verf. stellt die 
vollständige Spaltung der Harnsäure bis zur Glyoxylsäure nach 
folgenden Gleichungen dar. 
C,H,N,0,+#,0+0=(00,+0,H,0, N, 
Harnsäure Allantoin 
0,H,0,N+H,0=0,HN,0, 
Allantoin Allantoinsäure 
CHEND: -- 71,0 =24003, 39 u 050, 
Allantoinsäure Harnstoff Glyoxylsäure. 
W. Heubner (Straßburg). 
