Nr. 9 Zentralblatt für Physiologie. 287 
sagen ? Vielleicht — oder wahrscheinlich — gar nichts, besonders 
wenn man statt des 20mal dickeren Ischiadikus einen dem Frosch- 
ischiadikus ungefähr gleichdicken Nerv wählte. 
Allgemeine Physiologie. 
A. Ellinger. Ueber die Konstitution der Indolgruppe im Eiweiß 
(Synthese der sogenannten Skatolkarbonsäure) und die Quelle der 
Kynurensäure. (Ber. d. deutsch. chem. Ges. 1904, S. 1801.) 
Schon E. Salkowski hatte als die Muttersubstanz des Indols, 
Skatols, der Skatolkarbon- und Essigsäure, die alle bei der Eiweiß- 
fäulnis erhalten werden, eine Skatolamino-Essigsäure angesprochen, 
und Cole und Hopkins entdeckten im Tryptophan den lang ge- 
suchten Körper. Der Auffassung des Tryptophans als Skatolamino- 
Essigsäure stand aber entgegen, daß nach Versuchen von A.Ellin- 
ger und M. Gentzen im Diekdarm von Kaninchen aus Tryptophan 
kein Skatol, wohl aber reichlich Indol sich bildete, besonders aber 
die Beobachtung von Wislicenus und Arnold, daß die synthetisch 
dargestellte Skatolkarbonsäure 
nicht identisch ist mit der aus Eiweiß durch Fäulnis erhältlichen 
Säure. Verf. hat nun die isomere Indol-Pr-3-Essigsäure 
-& CH. 2C000H 
CH, SCH 
a 
synthetisch dargestellt und gefunden, daß sie in allen ihren Reaktionen 
mit der „Fäulnissäure“ übereinstimmt. 
Mit der alten Formel der Skatolkarbonsäure fällt natürlich 
auch die bisherige Tryptophanformel. Unter den vier für das 
Tryptophan in Betracht kommenden Indol -Pr-3-Aminopropionsäuren 
entscheidet sich Verf. für die Formel 
CH, NH, 
C—CH 
\ 
\eo OH 
Ü HL Jon 
und zwar hauptsächlich deswegen, weil diese Formel allein 
den leichten Uebergang des Tryptophans in Kynurensäure 
(+-Oxy-g-chinolinkarbonsäure) erklärt. Dieser Uebergang vollzieht 
sich im Organismus außerordentlich leicht; als Verf. einem Ver- 
suchstiere Tryptophan per os einführte, beobachtete er eine 
Steigerung der Kynurensäureausscheidung, die etwa das Doppelte 
