558 Zentralblatt für Phvsiologie. Nr. 18 
Verf. fütterte Kaninchen längere Zeit mit Akridin: 
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Im Harn fand sich eine Vermehrung der gepaarten Schwefel- 
säure und ein mit Aether ausschüttelbares kristallisiertes Produkt, 
das durch Analyse und Benzoylprodukt als Oxyakridon: 
identifiziert wurde. Es verhält sich also der im Akridin enthaltene 
Benzolkern wie das Benzol selbst, während es zugleich im Pyridin- 
kern oxydiert wird. W. Heubner (Straßburg). 
H. Thierfelder. Ueber das Üerebron. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
XLII, 1/2.) 
Eine im Band XXX der Zeitschr. f. physiol. Chem. gemeinsam 
mit Wörner beschriebene Substanz wurde „mit Rücksicht darauf, 
daß sie als im Gehirne vorgebildet anzusehen ist, während unter 
Cerebrinen im allgemeinen Spaltungsprodukte höher zusammen- 
gesetzter Gehirnstoffe verstanden werden“, Cerebron genannt. Die 
Identität mit dem von Gamgee bereits beschriebenen Pseudo- 
cerebrin hat sich später herausgestellt. 
Mit H,SO, behandelt liefert dieser Körper folgende Spaltungs- 
produkte: 1. Galaktose (Osazon, Oxydation zu Schleimsäure ete.); 
2. Cerebronsäure; kristallisierbar, deren Na-Salz und die Acetyl- 
verbindung wurden ine die Zusammensetzung entspricht 
einer Oxysäure C,,H,,O,; 3. eine ähnliche, aber noch nicht ge- 
nauer studierte Säure; 4. das Sulfat eines basischen Körpers 
(E723:,80,),.H,S0,; daraus wurde die freie Base dargestellt, 
welche in allen Eigenschaften dem von Thudichum bereits 
früher beschriebenen Sphingosin entspricht. Weitere Mitteilungen 
darüber sind in Aussicht gestellt. E. Mayr (Straßburg). 
Th. Curtius. Verkettung von Amidosäuren. (Aus dem chem. In- 
stitut der Universität Heidelberg.) (Journ. f. prakt. Chemie LXX, 
2 l8,Dr, D7.) 
Schon vor 23 Jahren ist es Verf. gelungen, Spaltungs- 
produkte der Eiweißkörper-Amidosäuren durch Synthese wieder zu 
größeren Komplexen zu vereinigen, indem er aus Benzoylchlorid und 
Glykokollsilber das Benzoylglyeylglykokoll und das Benzoylpenta- 
glycylglykokoll darstellen konnte. Die Versuche gelangten in neuerer 
Zeit zu einer besseren Ausbildung durch Anwendung der Säure- 
azide R-CO-N, an Stelle der Säurechloride. Die Amidosäuren lassen 
sich nämlich leicht in die betreffenden Hydrazide und Azide um- 
wandeln und diese reagieren wieder mit neuer Amidosäure unter 
