N 18 Zentralblatt für Physiologie. 559 
Bildung eines Peptides, so daß die Kette der aneinander gereihten 
Amidosäurereste beliebig verlängert werden kann. Trotz der Ver- 
längerung bis zur Hexaglycylkette konnte eine Ringschließung oder 
ähnliches nicht beobachtet werden. Bekanntlich hat E. Fischer 
dasselbe Ziel auf anderem Wege ebenso erreicht, so daß das Gebiet 
der verketteten Amidosäuren eine ziemlich allgemeine Zugänglich- 
keit aufweist. Ja durch die Erkenntnis, daß die Curtiussche 
Biuretbase einen Triglycylglycinester darstellt, zeigt es sich sogar, 
daß durch spontane Reaktion in der Kälte, nur bei Gegenwart von 
Wasser, der Glyeinester sich zu einer vierfachen Glycylkette kon- 
densieren kann, ähnlich wie sich sechs Moleküle Formaldehyd bei 
Einwirkung von Kalkhydrat zu einem Zuckermolekül zusammenlagern 
können. Die Azid- oder noch besser die Hydrazidmethode des Ver- 
fassers gestattet nun in verhältnismäßig leichter und sicherer Weise, 
sehr komplizierte Kondensationsprodukte darzustellen und die Syn- 
thesen auch auf die ?- und 7-Amidosäuren auszudehnen; selbst der 
Harnstoff wurde mit Erfolg in die Synthesen hereinbezogen, ohne 
daß es aber gelang, Ketten mit mehreren aneinandergeknüpften 
Karbaminsäureradikalen zu erhalten. Die Säureazide zeigen noch 
weitere interessante Reaktionen. Bei Behandlung mit Ammoniak 
oder Aminen entstehen teils Säureamide, teils Harnstoffabkömm- 
linge und bei zweibasischen Säuren (z. B. aus Hippurylasparagin- 
säureazid) auch beides zugleich. Die Hydrolyse dieser Körper liefert 
eine Reihe einfacher Spaltungsprodukte (darunter Formaldehyd) und 
man gelangt u. a. von zweibasischen Monoamidosäuren (Asparagin- 
säure) zu einbasischen Diamidosäuren (Diamidopropionsäure), ander- 
seits gelangt man von den Aziden durch ähnliche Reaktionen zu 
Körpern vom Typus des Putreseins. (Propylendiamin aus Hippuryl- 
?- Amidobuttersäureazid.) Der Uebergang der einfachsten Amido- 
säure, Glykokoll in Diamidosäurendiamine und Formaldehyd, der 
für synthetische Vorgänge im Organismus sicher von Bedeutung 
ist, gestattet weite Ausblicke über die im Organismus verlaufenden 
Prozesse, wenn auch diese wohl nicht gerade so verlaufen, wie die 
im Laboratorium bewirkten Umwandlungen dieser Körper. 
Malfatti (Innsbruck). 
R. Burian. Zur Kenntnis der Bindung der Puwrinbasen im Nuklein- 
säuremolekül. (Aus dem physiologischen Institut der Uni- 
versität Leipzig.) (Ber. d. Deutsch. chem. Ges. XXXVI, 4, 
S. 708.) 
In der Konstitutionsformel der Purinbasen läßt sich ein 
Pyrimidinring und ein Imidazolring unterscheiden. Verf. fand nun, 
daß alle Imidazolderivate, welche nicht am Stickstoffatom „n“ (in 
den Purinkörpern der Stellung „7“ entsprechend) substituiert sind, 
mit Diazobenzolsulfosäure oder einem Azotierungsgemisch lebhaft 
rot oder gelb gefärbte Diazoaminoverbindungen liefern. Dasselbe 
tun auch alle Purinkörper, welche nicht am Stickstoffatom „7“ 
substituiert sind; so gibt z. B. Theophyllin die Diazoreaktion, 
Kaffein und Theobromin aber nicht. Versetzt man nun eine Lösung 
