Nr. 19 Zentralblatt für Physiologie. 587 
Freiheit gesetzt wird, der einer allgemeinen Annahme nach durch 
CONH,-Gruppen repräsentiert wird, so dürften die Desamidoalbumine 
keinen Amid-N enthalten. Die quantitative Untersuchung der N-Ver- 
teilung in den dargestellten Desamidoalbuminen ergab jedoch, daß 
der Amid-N fast unverändert bleibt. Verf. schließt daraus, daß das 
Vorhandensein von CONH,-Gruppen im Proteinmolekül ebenso 
unbewiesen sei, wie die Verknüpfung der Biuretreaktion mit dieser 
Gruppe. S. Lang (Karlsbad). 
Salaskin und Kowalevsky. Das Schicksal des (Glykokolls im 
Organismus des Hundes bei intravenöser Einverleibing. (Aus dem 
physiologisch-chemischen Laboratorium der medizinischen Hoch- 
schule für Frauen in Petersburg.) (Zeitschr. f. physiolog. Chem. 
XLH, S. 410.) 
Im Blut, im Harn, in der Leber und in der Darmschleimhaut 
von Hunden, denen in Narkose Glykokollösungen intravenös bei- 
gebracht worden waren, führten Verff. vor und zu verschiedenen 
Zeiten nach der Einverleibung Bestimmungen von Ammoniak, Harn- 
stoff und Glykokoll aus. Dabei wurde Glykokoll niemals in den 
Organen, wohl aber im Harn aufgefunden. Aus zwei derartig durch- 
geführten Versuchen folgern die Verff, daß die einmalige Ein- 
führung bedeutender Glykokollmengen in das Blut den Ammoniak- 
gehalt desselben erhöht, daß das Glykokoll rasch aus dem Blute 
verschwindet, indem es zum geringeren Teile im Harn ausgeschieden 
wird, zum anderen Teile in die Gewebe übertritt, wo es wahrschein- 
lich unter Ammoniakabspaltung Umwandlungen erleidet. Die Um- 
wandlung des Glykokolls in Harnstoff findet wahrscheinlich auf dem 
Wege über Ammoniumkarbonat oder -Karbamat statt. Weitere Ver- 
suche mit Phenylglycin und Oxanylsäure werden in Aussicht gestellt. 
F. Pregl (Graz). 
E. Fischer. Synthese von Polypeptiden. II. (Ber. d. Deutsch. chem. 
Ges. XXXVI, S. 2486.) 
In einer früheren Mitteilung hat Emil Fischer eine Methode 
zur Darstellung von Polypeptiden beschrieben, nach der Amino- 
säuren mit halogenhaltigen Säureradikalen kombiniert werden und 
dann das Halogen durch die Aminogruppe ersetzt wird. Die weitere 
Ausarbeitung dieser Methode ergab, daß dieselbe äußerst fruchtbar 
ist; es gelang, mit ihrer Hilfe Di-, Tri-, Tetra- und Pentapeptide 
darzustellen. Diese künstlichen Polypeptide, besonders diejenigen, 
die verschiedene Aminosäuren enthalten und für die der Verfasser 
den Namen „gemischte Polypeptide“ vorschlägt, zeigen mit den 
natürlichen Peptonen große Aehnlichkeit. Biuretreaktion, Fällbarkeit 
durch Phosphorwolframsäure, Hydrolyse durch Trypsin sind auch 
bei den künstlichen Produkten vorhanden und der Verfasser neigt 
der Ansicht zu, „daß mit der Gewinnung der künstlichen Polypeptide 
der wichtigste Schritt zum Aufbau der Peptone getan ist.“ 
E. Friedmann (Straßburg i. E.). 
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