698 Zentralblatt für Phvsiologie. Nr. 22 
Allgemeine Physiologie. 
A. Windaus und G. Stein. N Cholesterin (Ill. Mitteilung). 
(Ber. d. Chem. Ges. XXXVIL, 2, S. 3699.) 
Nachdem Windaus früher gezeigt hatte, daß die sekundäre 
Hydroxylgruppe im Cholesterin einem reduzierten Ring angehört, 
gelang es den Verfassern nunmehr nachzuweisen, daß sich die 
Doppelbindung gleichfalls in einem reduzierten Ring befindet, indem 
sie auf dem unten beschriebenen Wege zu einer Tetrakarbonsäure 
C,-H,, 0, gelangten. Diese Säure muß jedoch noch drei andere 
reduzierte Ringsysteme enthalten. Die Vorstellung, die man sich 
also augenblicklich von der Konstitution des Cholesterins machen 
kann, ist folgende: Das Cholesterin baut sich auf aus fünf redu- 
zierten Ringen, von denen einer eine sekundäre Hydroxylgruppe, 
ein zweiter eine Doppelbindung enthält. Da nun die Cholesterin- 
Reaktionen ganz mit denen der Harzsäuren (Abietinsäure) überein- 
stimmen, so ist es sehr wahrscheinlich, daß wie diese auch das 
Cholesterin sich von einem dem reduzierten Reten verwandten 
Kohlenwasserstoff ableitet. Es ist also ein kompliziertes Terpen. 
Der Weg, auf dem Verff. zu der obengenannten Tetrakarbon- 
säure gelangten, ging vom Cholestanon-ol aus. Durch Phosphor- 
pentachlorid wurde dieses in Chlorcholestanon verwandelt und zu 
einer Chlordikarbonsäure C,-H ,ClO, oxydiert. Wässerige Kalilauge 
führt die letztere in die Oxydikarbonsäure C,-H,,0, über. 
Die „- oder :-Stellung der Hydroxylgruppe scheint für diese 
Säure ausgeschlossen. Bei der Oxydation mit Chromsäure liefert 
sie zunächst die Ketonkarbonsäure C,,-H ‚0, und dann unter Auf- 
spaltung eines Ringes die ee un 0.4.0: 
Henze (Neapel). 
R. Hildebrandt. Pharmakologische Studien über synthetisch her- 
gestellte Basen aus der Piperidinreihe. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
XLIN, 3/4, S. 249.) 
Durch gegenseitige Einwirkung von Thymol, Piperidin und 
Formaldehyd erhielt Verf. früher (vergl. dies Zentralbl. 1900, S. 609) 
das Para-Thymotin-Piperidid (I. Zum isomeren Orthoprodukt (Il) 
gelangte derselbe nunmehr folgendermaßen: Er verfütterte an 
. I. 
OH CH, CH, 
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H. u SR Ar NEE BO, oa 
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\/CH, H,C\ CH, H,C\ JOH MOL JOH 
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Kaninchen eine aus Thymolalkohol, Piperidin und Formaldehyd 
hergestellte Base. An dieser wird im Tierkörper die Alkoholgruppe 
zur Karboxylgruppe oxydiert und mit letzterer und dem Phenol- 
hydroxyl paart sich unter Wasseraustritt Glykuronsäure. In dieser 
Form findet sich das Produkt in dem Harn der Versuchstiere; 
