Nr. 22 Zentralblatt für Physiologie. 699 
Spaltung des Glykuronsäurepaarlings mit Schwefelsäure liefert die 
Base Il. Beide Verbindungen, an Kaninchen verfüttert, werden am 
Stickstoff methyliert und erscheinen mit Glykuronsäure gepaart 
im Harn. 
Was die Gift- (Piperidin-) Wirkung dieser und ähnlicher 
Basen anlangt, so weist Verf. nach, daß dieselbe nur dann eine 
ausgesprochene ist, wenn die p-Stellung oder eine der beiden 
o-Stellungen zum Hydroxyl im Benzolkern frei ist. Sind diese 
Stellungen durch bestimmte Gruppen besetzt, verschwindet die 
Giftwirkung. Nur die giftigen Produkte, also die mit freier o- oder 
p-Stellung, erfahren eine Methylierung im Organismus. 
H. Fühner (Straßburg). 
E. Wedekind. Ueber die Einführung von Stickstoff in die Santo- 
ninmolekel und das physiologische Verhalten einiger Santoninstoffe. 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. XLUI, 3/4, S. 240.) 
Das durch Einführung einer Aminogruppe in das stickstoff- 
freie Molekül des Santonins (I) erhältliche Santoninamin (II) ist 
durch chemische Labilität und hohe Giftigkeit ausgezeichnet. 
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Hingegen ist ein vom Verf. dargestelltes stickstoffhaltiges 
Santoninderivat, in welchem zugleich der Laktonring aufgesprengt 
ist — eine aminosantonige Säure (Ill) — beständig und erwies 
sich in Tierversuchen als durchaus ungiftige. Ebenso ungiftige für 
höhere Tiere sind Santonsäure, Desmotroposantonin und das San- 
tonin selbst. I IV. 
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