Nr. 22 Zentralblatt für Physiologie. 701 
Franz Knoop. Der Abbau aromatischer Fettsäuren im Tierkörper. 
(Habilitationsschrift.) (Aus dem physiologisch-chemischen Institut 
in Straßburg und der medizinischen Abteilung des chemischen 
Instituts in Freiburg i. B.) (Freiburg i. B. 1904.) 
Knoop geht von der Tatsache aus, daß man nach Ein- 
führung von Phenylessigsäure nicht die Benzoesäure, nach Phenyl- 
propionsäure dagegen wiederum nicht die Phenylessigsäure, sondern 
Benzoesäure im Urin findet, daß also eine Oxydation in «-Stellung 
nicht stattzufinden scheint. Dagegen findet sich beim Diabetiker 
eine Oxydation in $-Stellung, die der Buttersäure zu $-Oxybutter- 
säure und Azetessigsäure. Die gleiche Oxydation in $-Stellung könnte 
auch den Abbau der obengenannten aromatischen Säuren bedingen. 
Knoop konnte ältere Versuche, denenzufolge aus Aethylbenzol 
Benzoesäure entsteht, bestätigen. Eine Oxydation in $-Stellung ließ 
sich weiter bei der Phenylbuttersäure nachweisen; aus derselben 
wurde Phenylessigsäure, aus der Phenylvaleriansäure dagegen Benzoe- 
säure erhalten. Phenyl-3-Milchsäure wurde zu PBenzoesäure, also 
auch bei ihr Oxydation in #-Stellung. (Phenylbutyrolakton ging 
unzersetzt durch den Körper durch, ebenso eine weitere Säure mit 
Laktonring, die Phenylparakonsäure.) Dagegen wurden in «-Stellung 
anoxydierte Säuren, die Phenyl-Milchsäure und die Phenyl-Brenz- 
traubensäure ohne Hippursäurebildung verbrannt, ebenso wie das 
Alanin. Phenylisokrotonsäure wird ebenso wie Benzoylpropionsäure 
zu Phenylessigsäure (die letztere also unter Reduktion ihrer Keton- 
gruppe). Knoop schließt, daß bei den Fettsäuren am Benzolring 
eine Oxydation in 5-Stellung stattfindet; eine Ausnahme machen 
nur die in «-Stellung mit einer Amido-, Hydroxyl- oder Ketongruppe 
substituierten Abkömmlinge der Phenylpropionsäure, die vollständig 
verbrannt werden. Baer (Straßburg). 
F. Stolz. Ueber Adrenalin und Alkylaminoaketobrenzzatechin. (Ber. 
d. Deutsch. chem. Ges. XXXVII, S. 4149.) 
Die von Aldrich für das Adrenalin aufgestellte Formel 
C,H,,NO, wurde wie durch v. Fürth auch durch den Verfasser 
bestätigt. Seine, zur Aufklärung der Konstitution des Adrenalins 
unternommenen Versuche bestätigen ferner die folgenden, durch 
v. Fürth festgestellten Tatsachen: 1. Daß das Adrenalin einen 
Benzolkern besitzt, welcher in 1, 3, 4-Stellung substituiert ist; 
2. daß es drei OH-Gruppen besitzt, davon zwei in 3, 4-Stellung 
am Benzolkern; 3. daß es eine Methylimidgruppe besitzt. Diesen 
Tatsachen tragen die Formelbilder I und II Rechnung. 
OH OH 
Ei an OH N 04 
| zen 
N NA 
CH : OH CH : NH: CH 
