Nr. 23 Zentralblatt für Physiologie. 731 
Regulierung der Zuckermenge im Blute zu tun haben. Wie ich 
schon gesagt habe, hoffe ich diese Experimente bald zu ver- 
öffentlichen.) 
Allgemeine Physiologie. 
J. Wohlgemuth. Zur Hydrolyse des Leberproteids. (Ber. d. Deutsch. 
chem. Ges. XXXVIL, 16, S. 4362.) 
In einer vorläufigen Mitteilung berichtet Wohlgemuth 
über den Befund höherer Aminosäuren unter den Spaltungs- 
produkten eines Leberproteids. Er führt den mit Baryt gespaltenen 
Rückstand der Esterdestillation nach Fischer in die Ou-Salze 
über und trennt durch Alkohol in lösliches (A) und unlösliches 
Salz (B). Die Analyse der freien kristallisierten Säure differiert 
für A um 035%, C und 0:27°/, N von C,oH50N0, und Wohl- 
semuth möchte sie als eine (wahrscheinlich artifiziell racemi- 
sierte) Oxydiaminosebaecinsäure ansprechen. Für B berechnet 
Wohlgemuth aus dem Ou-Salz die Zusammensetzung C,H, ,‚NO,Cu, 
also eine Oxyaminokorksäure Es würde sich hier also um zwei 
neue Oxyaminosäuren handeln, die auch unter den Skraupschen 
Säuren nicht enthalten sind. Knoop (Freiburg i. Br.). 
E. Schmidt. Ueber Cholin, Neurin und verwandte Verbindungen. 
(Annal. d. Chem. CCCXXXVIL 1, S. 37.) 
Ernst Schmidt hat eine Anzahl Derivate vom Neurin und 
Cholin und Homologen dargestellt und durch Hans Meyer auf 
ihre physiologische Wirksamkeit prüfen lassen. Bei Neurin nahm 
die typische Wirkung — Erregung der Drüsensekretion und kurare- 
artige Lähmung der Nervenendigungen der quergestreiften Muskeln 
— durch die Einführung von zwei Methylgruppen ab, von dreien 
zu. Synthetisches Muskarin unterscheidet sich von dem natürlichen 
durch seine intensive kurareartige Lähmung schon bei 005 mer 
und durch seine schnell maximale Myose erzeugende Wirkung. 
Beim Vergleich von Isomuskarin und Homoisomuskarin zeigte sich, 
daß mit der Länge der Seitenkette, die am N hängt, die Giftigkeit 
abnimmt. Die Frage, ob dementsprechend durch Verkürzung der 
Seitenkette bei einer relativ ungiftigen Base die Giftwirkung ge- 
steigert werde, hat Schmidt nicht am Cholin und dem ent- 
sprechenden „Formocholin“ (CH,), NOH . CH, . OH selbst, sondern 
an den Aethylätherderivaten geprüft und dabei gefunden, daß 
diese gegenüber dem wenig giftigen Cholin beide nach Art des 
Muskarins stark wirksam sind und daß in der Tat der „Formocholin- 
äther“ stärker wirkt, als die entsprechende um CH, reichere Cho- 
linverbindung. Knoop (Freiburg i. Br.) 
_') Die Kosten dieser Experimente wurden durch eine Geldgewährung 
der Carnegieverwaltung getragen. 
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