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s'élevant latéralement sur l'infundibulum et se soudant 

 au-dessus du sillon médian ; il faut donc la fendre en 

 long pour faire sortir le crochet. 



Les crochets qui ont eu l'occasion de servir, sont 

 privés de gaine; c'est du moins ce que je crois pouvoir 

 conclure de mes exemplaires conservés à l'alcool. Les 

 muscles compresseurs et dilatateurs de la ventouse se 

 seraient ainsi modifiés , les uns pour servir à faire sortir 

 l'arme de sa gaine, les autres pour la faire rentrer. 



Quant au système sanguin et au système nerveux, il 

 n'y a pas de différence notable entre ces deux catégories 

 d'appareils. Leur continuation dans le pédoncule est la 

 même, seulement, comme les téguments sont serrés 

 contre la crête latérale de la cupule basale, celle-ci leur 

 ménage deux échancriires latérales, afin qu'ils puissent 

 aller alimenter les parties constituantes de la gaine. 



Dans les crochets des bras sessiles d'Enoploteuthis 

 nous ne trouvons pas trace de l'infundibulum de l'orifice 

 central, point de capsule basale; il nous serait donc 

 impossible de trouver leur origine acétabulaire, puisque 

 nous n'avons pas parcouru les différents degrés de l'é- 

 chelle de leur développement. 



Enfin , leur disposition le long des bras vient encore 

 parler en faveur de l'origine acétabulaire de ces or- 

 ganes. Dans les bras tentaculaires d'Onychoteuthis les 

 ventouses sont , il est vrai , complètement remplacées 

 par les crochets, mais chez Enoploteuthis nous les 

 trouvons, pour ainsi dire, mêlés avec les ventouses. 



Chez Onychoteuthis les bras sont un organe de pré- 

 hension singulièrement perfectionné. A la base des 

 crochets se trouve une plaque garnie de ventouses 

 (fig. \],v,B, PL IV), dont chacune correspond à un 

 mamelon (fig. 11, m, A). Les ventouses des plaques 

 acétabulaires entrent en jeu lorsque les bras tentacu- 



