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J'ai fixé quelques larves de même âge, les unes dans 

 l'alcool absolu, les autres dans l'alcool à 70°, afin de 

 voir la différence entre les résultats de cette méthode 

 de durcissement et ceux qu'on obtient en traitant les 

 embryons avec le liquide de Kleinenberg. J'eus la sur- 

 prise de voir que les cellules prismatiques offraient un 

 aspect tout différent suivant la méthode adoptée, car, 

 outre la coagulation protoplasmique à laquelle je m'at- 

 tendais, je trouvai, dans les préparations à l'alcool, les 

 cellules prismatiques s'étendant jusque vers l'orifice, si 

 bien que la chambre acétabulaire avait disparu. Je 

 n'attachai d'abord que peu d'importance à ce fait, 

 croyant avoir affaire à une anomahe, ou à une larve 

 très avancée dans son développement, dont les ven- 

 touses seraient déjà à l'état de dégénérescence. 



Ayant repris plus tard l'étude des larves fixées dans 

 l'alcool, j'ai trouvé partout les cellules prismatiques 

 très étendues ; le premier cas observé n'était donc point 

 une exception. Ces ventouses avaient donc la forme de 

 mamelons solides avec une très légère excavation au 

 sommet. Les parois des mamelons étaient revêtues 

 d'une simple assise de cellules ectodermales ; les re- 

 bords seuls étaient formés d'une masse cellulaire com- 

 prenant plusieurs couches. 



L'intérieur était constitué par des cellules prismati- 

 ques excessivement longues, qu'il serait plus juste d'ap- 

 peler des pyramides tronquées, puisqu'elles allaient en 

 s'amincissant vers le haut. Comme l'alcool ne possède 

 pas la propriété de faire dilater les cellules, nous 

 devons admettre que les cellules radiaires étaient à 

 l'état de contraction chez les larves fixées dans le hquide 

 de Kleinenberg, tandis que dans l'autre cas, elles se 

 trouvaient dans leur état normal. 



C'est pourquoi nous considérons les organes de fixa- 



