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toujours accélérée jusqu'à ce qu'un tétanos plus fort 

 retienne les muscles respiratoires dans une position téta- 

 nique. Pour la glotte cette position tétanique est celle 

 de l'expiration et il en est de même pour les muscles 

 abdominaux qui se tétanisent beaucoup plus tard ; le 

 diaphragme résiste un peu plus longtemps, mais enfin 

 il reste contracté, c'est-à-dire en inspiration. Le même 

 effet, c'est-à-dire un rythme accéléré avant la contraction 

 tétanique, nous l'avons observé dans quelques cas dans 

 le vaisseau central de l'oreille du lapin, que nous nous 

 proposons d'examiner encore plus spécialement sous le 

 point de vue que nous venons d'exposer. 



Mais si cette interprétation de l'accélération et de 

 l'augmentation du mouvement des cœurs lymphatiques 

 dans le tétanos est vraie, il se présente une nouvelle 

 question. Pourquoi ne voit-on jamais, comme cela a lieu 

 pour les autres appareils musculaires dont nous venons 

 de parler, cette accélération passer à l'état de vraie 

 contraction tétanique, à l'état de systole forcée, quel 

 que soit le degré du tétanos strychnique. 



C'est un fait qui, depuis mes premières recherches, 

 m'a tellement frappé, que j'ai cru devoir en parler à la 

 fin de ma notice préliminaire de 1850; mais il paraît 

 n'avoir été examiné depuis lors par aucun physiologiste. 



Nous avons déjà vu et nous démontrerons encore que 

 les cœurs lymphatiques sont capables d'une contraction 

 tétanique, d'une systole d'une durée assez prolongée 

 quand on irrite leur nerf moteur (pour les postérieurs 

 le nerf coccygien) avec un courant interrompu d'induc- 

 tion. Pourquoi une irritation analogue ne se prononcé-t- 

 elle pas comme pour tous les autres muscles, quand on 

 a empoisonné la grenouille avec une forte dose de strych- 

 nine? 



Cette question a été pour moi le point de départ 



