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Miastor ; on peut donc par analogie admettre qu'il en 

 est de même chez Chironomus. 



La formation des globules polaires ne tarde pas à 

 être suivie, chez notre Insecte, de la production des 

 cellules dont l'ensemble constitue le blastoderme. Tout 

 ce que l'on peut observer sur l'œuf vivant pendant la 

 formation de cette membrane cellulaire a été décrit et 

 figuré d'une manière parfaite par Robin et Weis- 

 MANN. Je vais néanmoins rapporter, sans trop m'y éten- 

 dre, ce que j'ai observé en étudiant comme eux l'œuf à 

 l'état de vie, car la description du processas blastoder- 

 mique ne se rattache que très indirectement au sujet 

 spécial de ce travail. Mais j'ai encore une autre raison 

 pour ne pas beaucoup y insister. Dans l'état actuel de 

 nos connaissances embryologiques, l'intérêt principal 

 qui s'attache à l'étude du blastoderme consiste à déter- 

 miner l'origine de ces premières cellules de l'embryon 

 et de leurs noyaux, à rechercher leur filiation généti- 

 que avec le protoplasma et le noyau primaire de l'œuf, 

 sujet sur lequel régnent encore d'assez grandes diver- 

 gences parmi les embryogénistes ; ormes observations, 

 je me hâte de le dire, ne me permettent d'ajouter rien 

 de nouveau, à cet égard, à celles de mes devanciers, 

 et j'ai dû me contenter comme eux de noter les chan- 

 gements qui se passent à la surface de l'œuf pendant la 

 formation du blastoderme. 



Au stade où cette couche cellulaire commence à se 

 produire, le groupe formé par les huit globules polaires 

 est toujours parfaitement visible à l'extrémité posté- 

 rieure du vitellus. Il adhère à sa couche plasmique, 

 remplissant presque entièrement l'espace compris entre 

 cette couche et la membrane d'enveloppe de l'œuf. De 

 cinq heures et demie à six heures après la ponte, ou 

 trois heures après le début de la production du pre- 



