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eu noyaiix-fiiles devenant les noyaux des globules polai- 

 res et des cellules blastodermiques. Nous avons déjà 

 dit que, à défaut d'observation directe, cette division 

 est regardée comme très vraisemblable par Weismann 

 et par moi, d'après certaines apparences que nous ont 

 présentées les œufs soumis à la compression au début 

 du développement embryogénique. 



Revenons maintenant à l'objet de notre étude et re- 

 prenons le récit de nos observations. 



Pendant que s'accomplissent les phénomènes que 

 nous venons de décrire et que le blastoderme devient de 

 plus en plus reconnaissable, la puissance qui tenait le 

 vitellus contracté et revenu sur lui-même cesse de 

 s'exercer, et le contenu de l'œuf tend de nouveau à 

 s'allonger et à venir réoccuper les régions qu'il avait 

 abandonnées aux deux pôles. L'expansion que la masse 

 vitelline subit dans sa totalité l'amène à toucher de 

 nouveau par toute sa surface, comme au moment de la 

 ponte, la face interne de l'enveloppe de l'œuf. Les cel- 

 lules du blastoderme, comprimées contre cette enve- 

 loppe, s'aplatissent à leur face externe et prennent par 

 pression réciproque la forme de petits prismes polyédri- 

 ques environ deux fois plus longs que larges, en con- 

 tact par leur extrémité interne avec la masse granuleuse 

 du deutoplasma. Au pôle postérieur, l'allongement du 

 vitellus refoule peu à peu le groupe des globules po- 

 laires contre la membrane de l'œuf, en réduisant gra- 

 duellement la cavité de la chambre polaire. A un certain 

 moment, le groupe des globules polaires paraît vouloir 

 s'élever au-dessus du bord postérieur du blastoderme 

 et pénétrer dans l'intérieur du vitellus (fig. 8 et 9, es). 

 Ce bord est d'abord légèrement aplati, puis s'abaisse 

 circulairement autour des globules polaires comme pour 

 les enfermer dans une dépression postérieure du blas- 



