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couche (fig. 10, bl), et en se servant de forts gros- 

 sissements, les intervalles qui séparent les cellules 

 blastodermiqiies pénétrer peu à peu dans l'intérieur 

 du blastème interne (fig. 10 cps) , en s'avançant 

 vers le vitellus granuleux. Les cellules du blasto- 

 derme paraissent par conséquent s'allonger à mesure 

 que leurs intervalles pénètrent dans la couche sous- 

 jacente (fig. 1 1 , hl) ; elles finissent par s'étendre ainsi 

 jusqu'à la surface du vitellus granuleux, avec lequel 

 elles se trouvent directement en contact après la dispa- 

 rition du blastème interne (fig. 12, bl). Il me paraît 

 difficile d'expfiquer ce processus d'allongement des 

 cellules blastodermiques par un phénomène d'intussus- 

 ception ; je le comparerais plutôt au mécanisme par 

 lequel les segments d'un œuf en voie de fractionnement 

 s'isolent de plus en plus les uns des autres par la 

 pénétration graduelle des sillons de séparation dans la 

 masse encore indivise du vitellus, ainsi qu'on l'observe 

 par exemple d'une façon si nette dans la segmentation 

 du germe des Poissons osseux. Lorsque le blastème 

 interne a complètement disparu, le blastoderme repose 

 comme au début sur la surface du vitellus granuleux. 

 Il est alors complètement constitué et présente, sous 

 cet état, une épaisseur moyenne de 0™"\015 (fig. 12, 

 bl). D'après mes évaluations, il s'écoule un intervalle 

 d'environ une heure et demie, depuis le moment où 

 le blastème interne est arrivé à son plus grand déve- 

 loppement et celui où il a complètement disparu par 

 le processus qui vient d'être décrit. 



Il résulte de ce mode de genèse du blastoderme chez 

 les Chironomes, et probablement aussi les autres espè- 

 ces où sa formation s'accompagne de la production 

 d'un blastème interne ou couche plasmique secondaire 

 (Muscides, Bhodiles, d'après Weismann), que cette cou- 



