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coupe optique (tig. 13, ibl), cette saillie paraît formée 

 de deux lames ou branches, dont l'une est plus rappro- 

 chée du bord convexe ou ventral de l'œuf, et l'autre 

 plus voisine de son bord droit ou dorsal. Ces deux 

 lames se continuent Tune avec l'autre au sommet de 

 l'invagination qui porte le groupe des cellules polaires. 

 Celles-ci sont toujours bien sphériques et seulement 

 rapprochées les unes des autres sans se comprimer 

 mutuellement. Elles ne subissent non plus aucune com- 

 pression de la part du vitellus, quoique celui-ci les 

 entoure de presque tous les côtés (fig. 13, es). 



On sait comment, avec les progrés de l'évolution, se 

 modifient les deux lames du blastoderme invaginé, la 

 lame ventrale devenant progressivement plus épaisse 

 pour former la portion caudale de l'embryon (lig. 1 4 

 et 15, cd); la lame dorsale s'amincissant au contraire 

 de plus en plus pour se transformer enfm en une mince 

 membrane qui constitue le repli caudal de l'amnios 

 (fig. 1 4 et 1 5, am). Je n'ai pas à décrire ici ces trans- 

 formations qui nous sont bien connues, chez un grand 

 nombre de types d'Insectes, par les travaux de Weis- 

 MANN, Metschnikoff, Brandt, Graber et beaucoup 

 d'autres observateurs. Chez les Chironomus, la portion 

 caudale de l'embryon s'allonge graduellement en 

 remontant le long du bord dorsal de l'œuf (fig. 1 5, cd) 

 jusqu'à venir toucher par son extrémité, recourbée en 

 dedans, le bord postérieur des plaques céphaliques 

 (fig. 1 6 et 1 7 cph). L'embryon présente alors la forme 

 d'une lame qui va en se rétrécissant de l'extrémité 

 céphalique vers l'extrémité caudale, et fortement recour- 

 bée sur elle-même au pôle postérieur. L'intervalle des 

 deux branches dorsale et ventrale de l'embryon est 

 rempli par la masse vitelline qui les sépare l'une de 

 l'autre, et, à l'extrémité céphalique, les diverses por- 



