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origine a été constatée aussi par M. Charles Julin*, 

 pour les œufs et les spermatozoïdes des Orthonectides. 



Ces exemples suffisent à montrer que tous les feuil- 

 lets, indistinctement, peuvent donner naissance à l'ap- 

 pareil reproducteur, et que sa formation, chez le mâle 

 ou la femelle, n'est l'apanage d'aucun feuillet en parti- 

 culier. Bien plus, nous voyons chez les Daphnides un 

 des blastoméres se différencier parmi les vingt-quatre 

 qui composent l'œuf au cinquième stade de la segmen- 

 tation, pour constituer la cellule génitale primitive ou 

 premier rudiment de l'appareil reproducteur \ Si nous 

 faisons un pas de plus dans cette tendance à la précocité 

 des cellules sexuelles, nous tombons sur le cas des Dip- 

 tères, où ces cellules sont de tous les éléments du futur 

 embryon, ceux qui se différencient les premiers de la 

 masse encore indivise du vitellus. Presque à côté des 

 Diptères nous pouvons placer les Aphides, dont l'ovaire 

 apparaît sous la forme d'une petite masse cellulaire, au 

 pôle postérieur de l'œuf, au moment où le blastoderme 

 est en train de se former. 



Ces difïérents exemples nous prouvent que l'ovaire 

 et le testicule sont des organes essentiellement indé- 

 pendants au point de vue de leur mode d'origine, car 

 nous les voyons flotter d'un feuillet germinatif à l'autre, 

 naître d'un simple blastomére avant la fin de la segmen- 

 tation, ou se séparer du plasma de l'œuf avant toute 

 segmentation. Même indépendance au point de vue de 

 l'époque de leur apparition au cours du développement. 

 A cet égard, on pourrait presque échelonner chronolo- 



^ Ch. Julin, Contribution à l'histoire des Mésozoaires. Recher- 

 ches sur l'organisation et le développement des Orthonectides. 

 Archives de biologie, t. III; 1882. 



* Grobben, Die Entwickeluugsgeschichte der Moina rectirostris. 

 Arbeiten aus dem Zool. Instit. d. Universitàt Wien. Bd. III ; 1879. 



