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schüssig zugesetzten Baryt befreit und in 2 gleiche 
Theile getheilt: 
A. Die eine Halfte wurde mit sauerkleesaurem 
Ralı gefallt. Der Niederschlag gab, nach- 
dem er getrocknet worden, bei starkem Glü- 
hen 0,7495 atzendem Kalk. Dieses zeigt m 
der ganzen Flüssigkeit von (7): 3,6094 schwe- 
felsauren Ralk an. 
Als nachher die Flüssigkeit mit kohlen- 
saurem Natron gekocht wurde, entstand keine 
Trubung. 
B. Die andere Halfte wurde mit kohlensaurem 
Ammoniak kochend gefällt, alsdann die fil- 
trierte Flüssigkeit zur 'Trockne abgeraucht 
und das Ammoniaksalz durch Hitze verflüch- 
tigt. Es hinterblieb eine sehr geringe Menge 
eines salzigen Ruückstandes, welcher mir 
schwefelsaures Natron zu seyn schien. Ich 
war aber nicht im Stande weder seine Menge 
genau zu bestimmen noch dasselbe einer wei- 
tern Prüfung zu unterwerfen. 
g) Der beim Kochen der Salzmasse in (7) 
hinterbliebene Ruckstand erschien als ein srau- 
liches Pulver. Er wurde im Platintiegel mit Salz- 
saure ubergossen und mit einem Uhrglase leicht 
bedeckt, erwarmt. Es entstand eine fast farben- 
lose Flüssigkeit unter Zurückbleiben eines gerin- 
gen flockigen, grauen Rückstandes, welcher 0,0706 
wog. Dabei a das Uhrglas nicht im minde- 
sten angegriffen, wodurch die Abwesenheit von 
Flulsspathsaure erhellet. 
10) Die in (g) erhaltene salzsaure Auflosung 
wurde mit einigen Tropfen Salpetersäure gekocht 
um das Eisen zu oxydieren und dieses hierdurch 
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durch ätzendes Ralı im Ueberschufs gefällt. Der 
