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riert. Der Alkohol wurde dadurch kaum merklich 
efarbt und gab beim Abdampfen em geringes 
gelbliches Extrakt, welches mit Wasser ausgezo- 
gen eine farbenlose Flüssigkeit gab, in welcher 
salpetersaures Silber die Gegenwart von einer 
Spur eines salzsauren Salzes, alle übrigen Rea- 
enzien nichts anzeigten. Die vom Alkohol 
aufgeloste Menge harzartigen Extraktivstoffes 
betrug 0,103. 
2) Das bei der Behandlımg mit Alkohol zu- 
ruckgehliebene Pulver wurde mit vielem Wasser 
ausgekocht. Die vom Wasser aufgenommene 
Menge betrug 0,138. Beim Abdampfen der Auf- 
Ku =, 2 oO, Bd z 
losuns blieb ein braunliches Extrakt ohne Bilduns 
von Krystallen. Die Auflosung des Extraktes 
reagierte schwach auf Schwefelsaure. Sie enthielt 
wahrscheinlich eine Spur Gyps, deren Menge 
aber nicht bestimmt werden konnte. 
3) Das von der Behandlımg mit Wasser 
übriggebliebene Pulver (2) wurde mit Salzsäure 
erhitzi. Es entstand unter Aufbrausen eine selbe 
3 a, " 2 Be =, 
Auflosung mit Zurucklassen eines schwärzlichen 
Ruückstandes, welcher getrocknet 1,05 wog. 
A) Die salzsaure Auflösung (3) wurde mit 
einigen Tropfen Salpetersaure versetzt und zur 
Trockne abgedampft, hierauf wieder in Wasser 
aufgelost, wobei 0,016 Rieselerde zurückblieb, 
und durch atzendes Ammoniak das Eisen gefällt. 
Der erhaltene Niederschlag wog geglüht 0,337. 
Dieses zeigt nach Berzelius 0,621 kohlensaures 
Eisenoxyd an. 
5) Die mit Ammoniak gefallte Flüssigkeit (4) 
wurde zur Trockne abgedampft und durch Erhitzen 
das Ammoniaksalz entfernt, hierauf wieder in 
Wasser aufgenommen und mit sauerkleesaurem 
