ANALISIS DE LAS AGUAS DE ISLA DE PINOS 
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C) AL ESTADO DE CARBONATO CÁLCICO 
Una vez que tuve el oxalato cálcico procedí así. Separé el oxa- 
lato bien seco del filtro, al cue incineré arrollándolo en un alambre 
de platino sobre un crisol del mismo metal, después agregué el pre- 
cipitado, y el erisol destapado lo calenté hasta el rojo incipiente. 
Para efectuarlo así, sostuve, como aconseja Fresenius, el meche- 
ro con la mano y lo pasé por debajo del crisol, manteniéndolo al 
rojo débil unos diez minutos. Después dejé enfriar el desecador 
y pesé. 
Averigúé si había habido reducción del CO*Ca á CaO, para lo 
que humedecí el COPCA y vi si una tira de papel de cúreuma par- 
deaba al contacto del carbonato humedecido. 
Esto me ocurrió en aleunas determinaciones, habiendo logrado 
obtener el carbonato en una sola sin mezcla de CaO. 
Cuando hubo reducción lavé la tira de papel sobre el crisol para 
que fueran á éste las partículas adheridas á aquél, agregué al conte- 
nido del erisol un poco de carbonato amónico muy puro y llevé á 
sequedad en baño maría. 
Volví á calentar, como antes dije, y pesé, repitiendo la compro- 
bación y operaciones tantas veces como fué necesario. 
Esta operación la efectué partiendo del oxalato cálcico pesado 
que utilicé en el método A y directamente del agua, habiendo ob- 
tenido resultados concordantes. 
Resultado.—El carbonato cálcico pesó 0.1069 gm., que da 0.05968 
em. de CaO. 
D) AL ESTADO DE CaO 
Una vez que tuve el oxalato cálcico lo separé del filtro, que incine- 
ré sujeto á un alambre de platino sobre un crisol del mismo metal, 
después puse el precipitado en el erisol y calenté con el mechero de 
Bunsen, durante diez minutos, pasado los cuales llevé al soplete de 
gas á una llama, que pone el erisol al rojo blanco, lo mantuve de 
30 á 40 minutos. Enfrié, pesé y repetí la operación hasta obtener 
dos pesadas iguales. 
