240 EMILIO TRILLO Y CARBALLO 
DETERMINACIÓN DEL RESIDUO FIJO 
Para determinarlo evaporé en cápsula de platino tarada, 500 
e. e. del agua, primero en baño de arena y terminé en baño de ma- 
ría, donde llevé á sequedad. El residuo lo desequé á 115” en la es- 
tufa durante cuatro horas. Enfrié en desecador y pesé. La cápsula 
y contenido los volví á poner en la estufa durante una hora y vol- 
ví á pesar. Esta operación la repetí hasta tener dos pesadas con- 
secutivas iguales. 
Resultado. — 
(Fuente ““La Magenesia””, Nueva Gerona.) 
Trabajé con 500 e. e. del agua. 
Cápsula, ¿más residuo. 0. 0... 1... 90.299 2 
CATA A A A ra. 
Ditereneia.. 2 2. e... ss ass OA an 
para 500 e. e. de agua, lo que da 0.358 em. de residuo total por li- 
tro de agua. 
(Agua de la fuente de *“*Hierro””, Santa Fe.) 
Trabajé con 500 e. e. de agua. 
Cápsula, más residuo: .'. .... 2.» . 1. 902019 21 
A A IS E 
Diferencia. . . . AE ate OOOO ea 
para, 500 e. e. de agua, lo que da 0.1950 gm. de residuo fijo por 
litro. 
RESIDUO POR CALCINACIÓN 
Para determinarlo calenté el residuo fijo al rojo débil, hasta que 
estuvo blanco, después de haber pasado por el negro á causa de la 
materia orgánica. Dejé enfriar la cápsula y le agregué un poco de 
solución de carbonato amónico para reponer los carbonatos, evapo- 
ré en baño maría y volví á calentar al rojo débil. Enfrié en un dese- 
cador y pesé, obteniendo de este modo el residuo por calcinación. 
El exceso de residuo fijo sobre el de por calcinación nos da la 
materia orgánica y substancias que se hayan volatilizado, de un 
modo aproximado. 
