q(3 Max Schlosser. [yö] 



der Scheitelregion, dagegen scheint die Aufwölbung der Stirn nicht sehr bedeutend gewesen zu sein. Sehr 

 viel früher erfolgte hingegen das Ansteigen der Profillinie bei den Hypertraguliden, was aber bei ihnen 

 zum größten Teile darauf zu beruhen scheint, daß die Schnauze von Anfang an geringe Höhe besaß, so daß 

 schon eine mäßige Aufwölbung der Stirn ein Ansteigen der Profillinie bewirken mußte. 



Die besser bekannten fossilen sowie die lebenden Antilopen zeigen hinsichtlich des Verlaufes 

 der Profillinie sehr verschiedene Verhältnisse, die zum Teile gewiß auf Konservierung von altertümlicher 

 Organisation, zum Teile aber auf der Form, Größe und Stellung der Hörner und auf der Anwesenheit 

 respektive dem Fehlen von Luftkammern in den Stirnbeinen beruhen und daher besser erst bei Besprechung 

 der Hörner behandelt werden. 



Die Knickung der Schädelachse, welche sowohl auf der Oberseite des Schädels als auch an dessen 

 Unterseite zum Ausdruck kommt, fehlt bei den hornlosen Vorläufern der Antilopen fast vollständig. Sie 

 wird unbedingt veranlaßt durch die Vergrößerung der Hörner, denn selbst bei den Antilopen von Sansan 

 verhält sich der Schädel fast noch vollständig wie bei Dremotheriuni, denn ihre kurzen, geraden Hörner 

 konnten schon bei bloßer Senkung des Kopfes in die zum Stoßen notwendige horizontale Lage gebracht 

 werden. Auch hei Hypisodus, dem Ahnen der Gazellen, und bei Leptomeryx^ dem Vorläufer der Ovinen, 

 kann von einer Knickung der Schädelachse noch kaum die Rede sein, was ja auch bei der Hornlosigkeit 

 dieser beiden Gattungen nicht anders zu erwarten ist. Die horizontale Lage der Schädelachse erhält sich 

 also so lange, als die Hörner noch klein bleiben. Wir werden daher die Modifikationen dieser ursprünglichen 

 Organisation ebenfalls besser bei Besprechung der Hornentwicklung behandeln können. 



Ein drittes altertümliches Merkmal ist der Besitz einer langen, hohen Sagittalcrista', ein uraltes Erb- 

 teil, das die älteren Selenodonten noch von ihren carnivoren, Creodonten-ahnlichtn Vorfahren übernommen 

 haben. Für unsere Betrachtung ist diese Bildung jedoch von sehr geringer Wichtigkeit, da sie bei den 

 Cavicorniern höchstens noch als Rudiment am obersten Teile des Occiput erhalten bleibt und in den meisten 

 Fällen nur mehr durch ihre Komponenten angedeutet wird. Es sind dies die ursprünglich an den Postor- 

 bitalfortsätzen beginnenden und nach hinten zu miteinander verschmelzenden Stirnbeinkämme. Je weiter 

 hinten nun deren Vereinigung erfolgt, desto mehr rücken sie auch auf die Flanken des Schädels, auch 

 bleiben sie nicht mehr auf die Stirnbeine beschränkt, sondern greifen hinten auch auf die Scheitelbeine 

 — und zuletzt sogar auf die Schläfenbeine — über, so daß an Stelle der Sagittalcrista zwei, bis an ihr 

 Hinterende getrennt bleibende Supratemporalkämme treten. Die Ursache dieser Umbildung besteht in der 

 Veränderung der Kaubewegung, indem an Stelle der ausschließlich vertikalen, eine fast ausschließlich 

 seitliche Bewegung des Kiefers tritt. Der bei den fleischfressenden Ahnen der Selenodonten so überaus 

 kräftige Masseter- Muskel bedarf daher auch keiner so ausgedehnten Anheftungsfiäche mehr, die Sagittalcrista 

 muß daher der allmählichen Reduktion verfallen. Diese Reduktion erfolgt zuerst in der Weise, daß wie bei 

 Oreodon und Caenotheriiitn die Sagittalcrista zwar ihrer ganzen Länge nach erhalten bleibt, aber sehr 

 niedrig wird. Diese Formen haben noch bis zu einem gewissen Grad die ursprüngliche Scharnierartige Be- 

 schaffenheit des Unterkiefers und somit auch einen gewissen Grad von vertikaler Kieferbewegung beibehalten, 

 bei den echten Wiederkäuern verwandelt sich das Kiefergelenk aus einem Scharnier in eine gerundet 

 dreieckige, horizontal liegende Platte, welche nur mehr eine horizontal seitliche Kieferbewegung gestattet. 

 Der Scheitelkamm behält auch hier noch eine Zeitlang seine ursprüngliche Länge bei, wird aber schon sehr 

 dünn und niedrig, wie wir dies bei Amphitragulus^) und Dremotherium'^), dem Vorläufer der Hirsche 

 sehen. Später rückt die Vereinigungsstelle der Supraorbitalcristen immer weiter gegen das Hinterhaupt 

 zurück und zuletzt bleiben diese beiden Kämme zeitlebens getrennt — Cervus. Da nun ein großer Teil 

 der Antilopen von Formen mit H i r s c h ähnlicher Bezahnung abstammt, so dürfen wir annehmen, daß 

 die Reduktion der Scheitelkämme auch bei ihnen in ähnlicher Weise geschehen ist, wenn wir dies auch 

 vorläufig noch nicht direkt bei einer fossilen Antilope beobachten können. Bei der ältesten bis jetzt be- 

 kannten, nämlich bei clavata von Sansan, scheint nach der von FilhoP) gegebenen Abbildung die Teilung 



') Filhol: Mammiferes fossiles de St. Gerand-le-Puy. Annales sciences geologiques, Tome XI, 1SS1/1882, pl. 15. 



-) Ibidem: pl. 11, Fig. 1—3. 



') Filhol: Mammiferes fossiles de Sansan. Annales des sciences geologiques, Tome XXI, 1S91, pl. XXXIX, Fig 6. 



