10 Gustaf Mattsson. [XLVIII 
Fraktionen 1332—134? var specielt klar och lättflytande 
och hade en pepparmyntartad, till hosta retande lukt. Spec. 
v. var vid 172 0,8143. Närmast liknade ämnet isoamylalkohol, 
(CEN) CEN GEN: C HOH, hvars spec. v. enligt Beilsteins Hand- 
buch är vid 02 0,8248 och vid 182,7 0,8113, hvilket går väl 
ihop med ofvanstående. Likväl har isoamylalkoholen kokp. 
13196, d. v. s. rundt. 22 lägre ran förelgganderannemmeamn 
icke dess mindre fraktionen i fråga väsentligen utgjorde 
isoamylalkohol framgår yttermera af följande. Till 5 cm? 
sprit sattes 2 droppar af fraktionen 133”—134?, 2 droppar 
af !/,-procentig furfurollösning i vatten och under afkylning 
försiktigt 5 cm? konc. svafvelsyra. Vid beröringsytan upp- 
stod en mycket tydlig röd, småningom i violett öfvergående 
färgning, som vid blindprof med ren sprit uteblef. Denna 
karaktäristiska reaktion utmärker just finkeloljans hufvud- 
beståndsdel. Vidare framgår fraktionens alkoholnatur af 
reaktion med natrium och bildning af välluktande ester med : 
ättiksyra. Ytterligare bestämdes såsom ofvan molekylar- 
refraktionen. Jag erhöll för fraktionerna 
1319—1322 np = 1,40920 
329-—133? Np == 10960 
1339—134? I ND KENO 
1349—135? Np == 14030 
1359-—136? Np == £I0SO 
hvaraf (1ned ofvanst. värde å spec. v.) observerade molekylar- 
refraktionen 26,799. För isoamylalkohol beräknas densamma 
till 26,638. Differensen är blott !/; af inkrementet för en 
väteatom. Slutligen gaf elementaranalysen resultatet: 
0,1618 g subst. : 0,4040 & CO OT SKED 
CEO. Ber.z 0-68,:18; ENT364T Omkonst 
EN 00 NNLSKNA 
Den med stor möda och ett par månaders träget arbete 
utvunna fraktionen 1339—134” var således vanlig jäsnings- 
amylalkohol, hvars förekomst i vinoljan likväl har sitt intresse 
därutinnan att den visar att vinoljan med dess många hög- 
