N:0 LL] Undersökning af högre bifraktioner. 15 
Analyserna ansluta sig altså närmast till formeln C,,H3,0. 
Någon annan naturlig dechiffering af densamma har jag icke 
kunnat finna, än den af en eter med sammansättningen 
CiwuH7:0O- Ci, Hi;, hvarmed molekylarrefraktionen förträffligt 
stämmer, 1 det att densamma observerad utgör 94.315 och 
beräknad 394,265. Tre molekylarviktsbestämningar, utförda 
enligt Beckmann (kokpunktshöjningsmetoden), gåfvo resp. 
281, 279 och 294. Medeltalet, 285, bekräftar antagandet af 
ofvanstående förening, hvars molekylarvikt är 290. Här före- 
ligger altså en omättad eter med 4 dubbelbindningar eller 
2 tredubbelbindningar. Tyvärr förslog icke substansen för 
en mera ingående kemisk undersökning, sedan analyserna (10 
st., hvaraf 6 af speciell orsak måste kasseras) slukat halft- 
annat gram däraf. Någon ketonreaktion ger ämnet icke, ej 
häller är det en alkohol, aldehyd, ester eller syra. Den sym- 
metriska konstitutionen är ej bevisad, men väl sannolikare än 
någon annan, i synnerhet som Hartwig 1 sin vinolja konsta- 
terat förhandenvaron af omättade keder med 10 kolatomer !). 
Hartwig har f. ö. vid sin undersökning icke gått öfver 170”, 
så att en mot ofvanstående svarande substans alls ej kommit 
under hans behandling ?). 
1) Diisoamylen", C,,H3p. 
?) Ursprunget till en eter af sammansättninggen C,,H,,:O-C,,H,; är 
kanske icke så dunkelt som det vid första påseende kunde synas. En dylik 
eter är icke tidigare känd (Richters lexikon upptar ett tiotal ämnen af empi- 
riska sammansättningen C,,H;,0, men intet af dem kommer här i fråga), men 
väl känner man en alkohol, ,,divalerylenhydrat"”, af sammansättningen CH; OH, 
hvilken utan tvifvel medels svafvelsyra kan gifva en eter (C,,H,,),O. A andra 
sidan uppstår sagda alkoholi sin tur af divalerylen (också gm inv. af H.SO0,). 
(Reboul, ,Uber die Polymeren des Valerylens", Annalen d. Chemie u. Pharmacic, 
143, 372 [1867]), hvars förhandenvaro i vinoljan jämsides med det af Hartwig 
påvisade diamylenet icke vore otänkbar, om man besinnar den öfverhettning 
vissa delar af vinoljan varit utsatt för. Af betydelse för utredande af frågan 
om den ofvannämda eterns tillkomst vore påvisandet af trivalerylen i fraktio- 
nen 2650—275?, enär denna polymer af valerylen enligt Reboul (1. c.) uppstår 
samtidigt med divalerylenhydratet. 1 själfva värket visar fraktioneringen af 
delarna öfver 250? ett tydligt maximum just i denna trakt (se närmare nedan) 
och icke i trakten af det väntade triamylenets kokpunkt (2459—2509). Sam- 
tidigt ger analysen af fraktionerna 2659—275? resultat, som, frånsedt en obc- 
tydlig syrehalt, mycket nära stämma just med trivalerylenets sammansättning, 
men alls icke med triamylenets. 
