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ergeben, und die Beispiele för D, E und F zeigen deutlich, 
dass ungefähr dieselben Resultate erhalten werden, wenn 
auch die Kurven unter verschiedenen Voraussetzungen kon- 
struiert sind. För t=60 Sek. erhalten wir von D und F 
ganz dieselben Werte auf die Normalität nämlich 1,20-n und 
fär die Zeit 20 Sek. erhält man die Werte 0,454-n 0,450- und 
0,460-0 von den respektiven Kurven D, E und F und scheint 
somit diese Analysenmethode ziemlich zuverlässige Werte zu 
ergeben. | 
Was die Konstruktion der Kurven betrifft, so kann diese 
natärlicherweise in ziemlich willkärlicher Skala geschehen je 
nachdem mit welcher Genauigkeit man eine Analyse aus- 
dräcken will. HEbenso ist es klar, dass je sicherere Kurve 
man haben will, desto mehr Punkte bestimmt werden mössen. 
In je grösserer Skala die Kurve gezeichnet wird, desto ge- 
nauere, z. B. !/,, Sek. in der Zeitdifferenz entsprechende 
Werte werden in der Konzentration erhalten. Jedoch därfte : 
kein Grund vorhanden sein, falls man nicht äber besonders 
gute Zeitmesser und einen konstanten Thermostaten verfägt, 
bei gewöhnlichen Versuchen allzu vielen Decimalen durch 
besonders grosse Skala fär die Kurve nachzustreben, denn 
wie schon erwähnt, und wie es aus dem fräher angefährten 
hervorgeht, wird schon die dritte Decimale unsicher. Fär 
Lösungen von mittleren Konzentration wird die Methode 
natärlicherweise zuverlässiger als bei starken Verdännungen, 
wo Beobachtungsfehler von 0,1- oder 0,2 Sek. schon in hohem 
Grade einwirken. Bei sehr konzentrirten Lösungen dagegen, 
wo die Ausflusszeit lang wird, därfte die Genauigkeit wieder 
abnehmen. Dies erwies sich auch als der Fall schon bei 
einer so träge fliessende Lösung wie 129/, Gelatine. Selbst- 
verständlich ist diese Methode auch nur dann verwendbar, 
wenn es sich eben um reine Substanzen handelt, da Verun- 
reinigungen, welcher Art sie auch sein mögen, stets von mehr 
oder weniger Finfluss auf die Auslaufsgeschwindigkeit sind. 
Aber auch fast alle anderen allgemein giltigen bisher ange- 
wandten Methoden för quantitative Analyse organischer 
Lösungen geben bekanntlich weniger zuverlässige Resultate 
und sind oft schwierig auszuföhren. Die Zeitmessung bei 
inneren Reibungsbestimmungen ist dagegen eine schnell und 
