4 S. Malmgren. [XLVTI 
Le lendemain le fond du balion est couvert d'un préci- 
pité de peroxyde. On décante les couches surnageantes dans 
un entonnoir å robinet, lave å V'éther et sépare. 
La couche éthérée contient donc toute la substance or- 
ganique. DL'analyse qualitative de la dissolution acide ne 
donne que des traces de manganéese. 
On traite cet éther par de I'hydrate de sodium délayé 
pour éliminer les corps acides, on desséche sur potasse ou 
carnallite et chasse le dissolvant. &L'éther surdistillé laisse 
un résidu cristallin et jaune de 24 g. environ. 
a) Ce résidu, répandant une intense odeur de camphre, 
est soumis a la distillation par vapeur d'eau. 
Le premier distillat contient quelques grammes d'une 
masse cristalline jaune, fondant å 1609—1622. On a probable- 
ment ici un mélange de camphre et de camphoquinone. 
La seconde fraction du distillat contient 14 g. de camphre 
pur ER SvNGE 
Le corps le moins volatile, qu'on laisse dans le ballon, 
forme une masse blanche et cristalline, quoique couverte dun 
peu de résine jaune. Son poids ne surpasse pas 5 g. 
b) La solution alcaline donne sauf 5 å 8 g. de camphre 
oxyméthyléné, restés intacts, å peu prés 3 g. d'acide campho- 
rique brut. Ces deux corps peuvent étre sépares I'un de 
Pautre par de I'eau bouillante. TL'acide camphorique; soluble, 
s'obtient å I'état pur aprés trois cristallisations. P. F. 1872. 
On le reconnait sur son anhydride qu'on prépare aisément 
par la meéthode d'Anschätz! P. F. 222”. 
Donc, ce qwil y a d'inattendu dans ce résultat, c'est la 
naissance du camphre. 
Analyse. 
0,3521 g. de subst. donnent 1,0173 g. CO3s et 0,3308 g: 
125 O. 
Trouvé. Théorie. 
CEN(STaS 78,95 
Elvi058 10,53. 
On ne peut l'expliquer que par Padoption de Vidée quil 
Y a eu une hydrolysation: 
1 Ann. de Täebig: IN U2200p- 1 
