N:o 17] Sur deux cas d'hydrolyse en solution oxydative acide 5 
C:CH OH CER OH 
(8) CsHy <q +2H,0 = 0,H,<] +HOZOH 
CO | CO TF vOEH 
Pour qu'une telle idée soit fondée, il faut cependant 
retrouver Vacide formique parmi les produits de la réaction. 
Je ne Pai pas pu démontrer en état libre. Mais dans le corps 
faisant résidu aprés la surdistillation du camphre par la va- 
peur d'eau, jai constaté une teneur en carbone répondant å 
Cy,, ou C,; au lieu de C,,, ce qui est le plus que Pon pourrait 
attendre. 
Faute de matieére, je n'ai pas pu soumettre ce corps å 
un examen approfondi. Je Vai seulement purifié par plusieurs 
eristallisations de lalcool étendu (70 p. c.) et analysé. 
Les cristaux font de petites ampoules blanc-jaunåtres, 
tournant leurs convezxités vers loeil. Ils possédent le point 
de fusion 2032—205?. Tls ne donnent pas de coloration avec 
le chlorure ferrique. 
Analyse. 
1) 0,0647 g. de subst. donnent 0,1760 g. CO, et 0,0594 g. 
HO 
2) 0,0588 g. de subst. donnent 0,1602 g. CO, et 0,0536 g. 
0 
Trouvé. Théorie pour C,, Hjs Og. 
KRA AO 14,23 
JE båg ÖRE ÖRA d,28. 
Les chiffres de Vhydrogéne ne coincident pas avec ceux, que 
faudrait la théorie pour un corps C,, Hj; O,;. Ils conduiraient 
plutöt å une formule C,; Hy, 03. Ce qui est cependant évident, 
c'est qu'on a un corps, dont la teneur en carbone surpasse 
celle de la matiére de départ. 
Comme il n'y a eu dans la réaction aucune autre sub- 
stance organique qui ait pu transmettre ce carbone, j'ai tiré 
la conclusion quw'il dérive de Vacide formique. 
Il y a probablement eu lieu une condensation entre cet 
acide in status nascendi et le camphre oxyméthyléné. Mais 
faute d'un examen plus pénétrant je n'ose rien supposer sur le 
mécanisme de cette condensation. 
