6 S. Malmgren. [XLVIII 
— La réaction du camphre oxyméthylené avec V'oxydatif 
en question se divise donc en trois parties. Il y a lieu: 
1:o une oxydation, å laquelle subit å peu prés 7,5 
p. ec. de la matiére; 
C:CHOH -COOH 
(4) CE << + Oj; — HO OM + HCOOH 
CO COOH 
2:o une hydratation, résultant dans le détachement 
de la chaine latérale, c'est-å-dire une hydrolyse. Cette 
réaction, qui comprend 60 p. c. de la substance de deé- 
part, est la preédominante. 
C: CHOH CH, 
(5) CH, <] EN 3 NGE 0 2 SR ie 
CO CO 
3:o une condensation entre Pacide formique resul- 
tant de ces deux réactions et le camphre oxyméthyléné, 
réaction qui engage 12,5 p. c. de la matieére de départ. 
— Donc, sg'il est vrai que la réaction signalée sous 2:0 
se produit tout indépendamment du procédé oxydatoire, I'on 
pourrait s'attendre å ce qu'elle dépende d'un effet particulier 
de Pacide seul. 
Jai laissé pendant 30 jours 10 g. de camphre oxymé- 
thyléné å Paction d'un excés de V'acide sulfurique, de la con- 
centration 2 pour 5, sans pouvoir constater aucune hydrolyse. 
Puis je me suis proposé de faire un examen sur le röle 
que joue le peroxyde de manganése dans cette réaction. 
Jai entrepris des essais ou le mode opératoire restait 
le méme que ci-dessus, seulement avec cette différence, qu'il 
y avait les quantités de 15, 25 et 40 g. de peroxyde cru 
(MnO;) au lieu du permanganate. 
