N:o 17] Sur deux cas d'hydrolyse en solution oxydative acide. 11 
La théorie pour un dimére de la formule du camphre 
acétylé faudrait 388. 
Maintenant, quelle est la constitution de ces deux di- 
méres? 
Une recherche longue et laborieuse m'a finalement dé- 
montrée que les corps A. et B. sont des éthers isoméres et 
que leur constitution est trés vraisemblablement expliquée 
par la formule: 
+ 
GEO (OH) CE; 
(7) CH, < 
C0O—0OC 
I x CH 
CH; COC 
L'isomerie dépend évidemment du placement des atomes 
autour du lieu de la liaison double, marqué par un astérisque. 
On a cependant plusieurs altérnatives pour ce placement. 
Ou c'est une tautomeérie dans le sens 
CH, CO .CH, CH: C(DR)-CH, 
CH, SLA 
CO -(Cia H,7 02) CO -(Ci2 H37 052) 
ou Cest une isomérie de cis et cis-trans de la formule derniére. 
Tous les deux éthers contiennent un noyau de camphre 
aceétylé qui n'a pas subi de changement et encore un, ou il 
y a eu une rupture de la chaine. Le camphre acétylé joue 
le röle de Palcool dans ces éthers, la molecule å chaine ouverte 
y est Pacide. 
T”eéthérification s'est évidemment produite sous influence 
déshydratrice de lacide sulfurique. 
La saponification des deux éthers par Palcali donne les 
résultats suivants. 
Corps A. 
Si Pon chauffe 5 g. du corps A, dissous en alcool, avec 
100. e& d'une solution d'hydrate de sodium de 10 p. c., la 
masse se colore tout de suite jaune. 
On digére pendant 2 h. et verse sur glace fondante. La 
solution obtenu ainsi reste clair pendant quelque temps, mais 
