14 S. Malmgren. [XLVIIE 
Trouvé. Théorie-poirsO, AHO: 
CrT4,23 14,23 
Efa..9i02 9,28. 
Digéré avec de F'éthylate de sodium ce corps donne un 
acide amorphe, jaune et tout å fait semblable å V'acide obtenu 
aprés le Corps A. On ne peut fixer le point de fusion de 
cet acide parce qwil se déshydrate déja å une température 
de 579! 
C'est pourtant le méme corps que celui, que Pon peut 
obtenir de la masse brute aprés la saponification versée sur 
glace, si on précipite tout de suite par de VPacide chlorhy- 
drique, leve par de Péther et agite par une solution trés deé- 
layé soudique. Si I'on opére de telle manieére, comme je Vai 
fait dans le cas A., Pacide contenu dans la solution soudique 
est identique å celui dont il s'agit maintenant. 
Traiteés par de Valcool absolu, bouillant, tous les deux 
acides donnent le méme corps cristallin, dont le point de 
fusion est å 2342. 
Il est donc certain que ce corps cristallin est une isomére 
de la lactone (10) 
(1) ONE =S EE | 
CO 
Comme celle-ci, elle contient une liaison double entre deux 
atomes carboniques et comme celle-ci elle additionne une mo- 
lécule du cyanure de potassium. 
b) Le corps restant dans la solution alcaline n'est pas 
autre chose que le camphre acétylé. Aprés 5 g. de l'ether 
B. le rendement comprend 2,2 g. Son point de distillation 
est å 1199—120?, sous une pression de 10 mm. 
— Maintenant, quant-aux deux lactones isoméres, (10) et 
(11) obtenues par la saponification des corps A et B leur for- 
mule empirique ainsi que la réaction, dont elles prennent 
naissance indiquent qu”elles ont la chaine fermée en e&. 
En aucun cas elles ne peuvent s'expliquer comme des 
lactones en d ou y, car quel que soit V'effet hydrolysatif de 
Pacide sulfurique, il se produit pourtant sans oxydation in- 
termédiaire, ce qu'il faudrait présumer si P'on voulait définir 
