16 S. Malmgren. [XLVIT 
C..CO.CH, CHz-GO; GIH 
(12 CR "+2H,0=0H,< OH 
COH C OH 
Nea 
CH : C(OH) CH, 
SS CE << 2 
COOH 
Sous PFinfluence de YV'acide sulfurique assez concentré, 
cette hydrolysation a été suivie d'une ethéerification dans 
le sens: 
CER C(OM)ICER C- CO-CER 
(13) OUTER bistås = 
COOE COH 
CH: C(OH)-CH; 
= CE & 20 codes benen 
CO OC 
| = C H,, sr H,0O 
OH;:00-0 
et les éthers A et B, résultants dans un rendement environ 
80 p. c., se composent done selon cette formule. 
Quant-å l'isomeérie des deux éthers j'ai pu experimentelle- 
ment deémontrer quelle tient å FPacide, car le camphre acétylé 
reste tout le temps le méme, ce que lI'on constate en Vem- 
ployant å des essais nouveaux. Ce camplire acétylé regagné 
donne toujours le méme mélange des deux éthers isoméres. 
La saponification des deux éthers A et B par de Pacide 
chlorhydrique en alcool, résulte å la formation å des gquan- 
titeés équimoléculaires de 
1) camphre acétylé; P. de d. 1212 (11 mm); 
et 2) d'un produit de polymérisation des lactones 
C,., Hg 05, produit, qui econtient cependant du chlor: 
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- Lr 
