A N:o 1) Om tertiär pinenhydroklorid. 11 



efter reaktionens slut stelnar till en af anilinhydroklorid 

 bestående nästan fast massa, isynnerhet om reaktionen 

 förfullständigas genom att hålla reaktionskärlet därefter 

 insänkt i kokande vattenbad. Följaktligen utgöres produk- 

 ten, till den del den sönderfaller, af en annan hydroklorid. 



2. Terpenernas regenererande. 



Ett särskildt intresse erbjöd undersökningen af de under 

 ofvan formulerade sönderdelning bildade terpenerna. Föl- 

 jande orienterande försök utfördes: 



Ett prof af 100 g vattenfritt pinen, hvars polarisation i 

 1-dm-rör vid 18° utgjorde «£,= +25,5°, mättades under 

 stark omrörning vid en temperatur af — 12 till — 15° med 

 torrt klorväte, hvaraf under c:a 6 h upptogs 26 g. Som addi- 

 tionskatalysator användes 5 g absolut eter. Produkten upp- 

 blandades genast efter slutad behandling med 120 g anilin, 

 hvarvid temperaturen inom kort steg till 67°. Efter kall- 

 nandet fick massan stå öfver natten och upphettades där- 

 efter under 4 h i vattenbad. Den nästan fasta massan löstes 

 i minsta möjliga mängd vatten, 60 g isättika tillsattes för 

 att binda öfverskottet af anilin, och det hela destillerades 

 med vattenånga, tills det i förlaget samlade oljesldktet unge- 

 fär motsvarade fem volymer samtidigt kondenseradt vat- 

 ten. Oljan af separerades, försattes med c:a 100 cm^ 5-till 

 10-proc. svafvelsyra, tvättades med soda samt 2 ggr med 

 rent vatten och torkades med klorkalcium. De erhållna ter- 

 penerna jämte något jämväl öfverdestillerad fast pinen- 

 hydroklorid vägde därefter 70 g. De fraktionerades ur en 

 Ladenburg-koM med tre kulor. Sedan en mindre mängd eter 

 afgått, steg temperaturen raskt till 159°, hvarefter följande 

 fraktioner upptogos under första hvarfvet: 



1) 159—165° 31,5 g 



2) 165—172° 11,5 » 



3) 172—180° 6,5 » 



4) 180—190° 8,0 » 



Återstod ll,o »> 



68,5 g 



