14 Ossian Aschan. (LVII 



del fasta innehåll på kokande vattenbad. Efter 4 timmar 

 tillsattes vatten under omrörning, tills anilinhydrokloriden 

 sönderflutit, samt 93 g isättika för att binda anilinöfver- 

 skottet, hvarefter det hela destillerades med vattenånga, 

 tills terpenerna öfvergått. Härtill erfordras i allmänhet ångan 

 från 400 — 500 cm^ vatten i förhållande till 100 cm^ terpen- 

 kolväten, och afbrytes operationen lämpligen då dessa rela- 

 tiva volymsmängder uppskattas hafva öfvergått. I destilla- 

 tionskolfven kvarblifva hartser och en del af den alltid 

 närvarande bornylkloriden (se sid. 12), medan en annan 

 del på grund af sin rätt stora flyktighet öfverdestillerar med 

 terpenerna. 



Sedan kolväteskiktet i förlaget med 5-proc. natronlut 

 befriats från ättiksyra, och anilin därefter aflägsnats med 

 utspädd svafvelsyra, tvättas det med vatten, torkas med 

 kalciumklorid och underkastas en systematisk fraktionerad 

 destination, den sista gången öfver natrium. Destillationen 

 skedde med användning af ett c:a 20 cm långt och 2 cm vidt 

 fraktioneringsrör. Följande tio fraktioner upptogos: intill 

 155°, hvarvid större delen kokade vid 154 — 155°; 155 — 159; 

 159—162°; 162—167°; 167—172°; 172—177°; 177—182°; 

 182—192°; 192—200° samt resten öfver 200°. Resultatet 

 framgår af det följande. . 



4. Reaktionstalen. 

 Serien I. Svagt vridande d-pinen. 



Det undersökta pinenet visade d-{' = 0,86i3, 0;^ = +25,38° 

 och således f«J^ = +29,46. Vid 155—156° kokade 67,4 % 

 och vid 156—158° 32,6%. I 300 g därafi), fördelade 

 på flere portioner, inleddes inalles 68,31 g eller endast 84,8 % 

 HCl, emedan man vid några förberedande försök funnit att 

 omlagring till vanlig pinenhydroklorid lättare ägde rum, om 

 additionen blifvit fullständig. Senare visade sig detta för- 

 sigtighetsmått vid god afkylning onödigt, dock öfverskreds 



I denna serie utgjorde etertillsatsen endast 4 "/„. 



