34 



Ossian Asehiui. 



(LYII 



såsom ganska sannolikt. Frågan gäller endast, vid hvilken 

 konfiguration det ena och det andra fallet inträder. Härvid 

 är att beakta, att vid konfigurationen I ett steriskt hinder, 

 som förorsakas af den kompendiösa gruppen {CH^)2C<Z, 

 synes föreligga för kloratomen att förena sig med vätet vid 

 kolatomen 2. Vid denna konfiguration borde klor hällre upp- 

 söka den ena vid 4 bundna väteatomen, hvarvid ett återbil- 

 dande af det till grund för denna tertiära pinenhydroklorids 

 bildning liggande pinenet Cio^/ie (se formel III nedan) kan ske. 

 Däremot utträder kloratomen i konfigurationen II synbarli- 

 gen lättare med vätet vid kolatomen 2, och skulle i detta 

 fall den primärt bildade produkten C^qH^^ erhålla formeln IV: 



III 



CH. 



IV. 



C//, 



C 



C 



Såsom redan Wallach') framhållit, är en atomanord- 

 ning, sådan som den i formel IV, i hög grad egnad att åstad- 

 komma en uppspjälkning af den bicykliska kärnan till en 

 mon ocyklisk, hvarvid dipenten (limonener) eller derivat 

 däraf kunna uppkomma. Däremot kan pinen icke uppkomma 

 vid denna atomanordning. I själfva värket har W a 1 1 a c h 

 ur den af honom upptäckta pinenhydrokloriden ytterst lätt 

 och i godt utbyte erhållit dipenten eller monocykliska derivat 

 däraf. Då åter pinen erhållits ur den af oss ofvan beskrifna 

 tertiära hydrokloriden, som vi vilja kalla a-formen, så är 

 det således sannolikt, att den sistnämda äger ofvan (å sid. 33) 



M I-oc. cit. 



