AN:ol) 



Om tertiär pinenhydroklorid. 



Det synes påkalladt att tillägga det väl begränsade 

 gebitet, som bildas af de nära besläktade reaktionerna 

 I — IV, en särskild beteckning, och lämpligast torde vara att 

 utsträcka den hittills till reaktionslikheten I begränsade be- 

 nämningen pinakolinomlagring till hela detta område. 



Man har tidigare försökt förklara pinakolinomlagringen 

 genom att i särskilda fall antaga, att föreningar med ring- 

 formig bindning intermediärt bildas; så åskådliggör t. ex. 

 Z e 1 i n s ky 1) förvandlingen af pinakon i pinakolin (formel 

 I of van på följande sätt: 



CH. 



CH. 



HO.C.CHs 

 CH^.C.OH 



HO.C^ 



— H,0 



CH,. 



CH.+H.O 



CH, 



CH, 



HO. C .OH 

 CH.y . C . c H^ 



CH. 



-H,0 



CH, 



CH, 



I 

 CO 



[ 



CH^ • C . C//3 



I 

 CH, 



Likaså har samma forskare sökt återföra bildningen af 

 tetrametyletylen ur pinakolinalkohol till en intermediär 

 mellanprodukt med ringformig kärna, som senare åter 

 uppspjälkes: 



C//3 Ci/3 CHq ch^ ch^ 



^ C ^ ^C\ 



I -H,0 I )CH,+H,0 

 CH.OH -^ HC/ ^ 



I I 



C//3 CH^ 



pinakolin- mellanprodukt 



alkohol (trimetyltrimetylen) 



*) Ber. d. d. clieni. Ges. 34, 3251 (1901); jfr. Klinger och Lonnes, ibid. 

 2.9, 2160 (1896). 



