Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens Förhandlingar. 

 Bd. LYII. 1914—1915. Afd. A. N:o 7. 



Framställning av de mot pin- och norpinsyra 



samt c/-kamfersyra svarande glykolerna jämte 



några av deras derivat 



G. J. ÖSTLING. 



(Inlämnadt den 16 Oktober 1914). 



Genom en kraftig inverkan av natrium och alkohol på 

 karbonsyreetylestrar hava Bouveault och B 1 a n c ^) 

 lyckats överföra karbonsyror uti alkoholer med lika an- 

 tal kolatomer: 



R.COOC^H, -^ R.CH^OH. 



Ehuru denna reaktion tidigare använts för överföring av 

 lågmolekylära tvåbasiska syror uti motsvarande glykoler, 

 erbjöd det intresse att överföra de från terpenkemin all- 

 bekanta ovan angivna syrorna, pinenets och kamferns oxida- 

 tionsprodukter, uti de motsvarande glykolenia. 



Norpinsyredietylester överfördes sålunda, ehuru med 

 dåligt utbyte, i den mot norpinsyra svarande glykolen eller 

 dioxymetyl — 1,3 — dimetyl — 2,2 — cyklobutan: 



1) Bull. soc. Chim. 31, 666, 672, 748, 1203, 1206, 1213 (1904). 



